二羟甲基叔丁胺性质（二羟基2甲基丁酸略高）

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1、常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。

2、《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。

3、精密称定：准确至千分之一。称定：准确至百分之一。取用量为“约”：10% 垣重：连续两次差异在0.3mg以下，干燥离第一次1小时后，炽灼离第一次30分后。

4、大黄素属于蒽醌类；（2）葛根素属于异黄酮类。以上就是小编今天给大家整理分享的关于“执业药师中药学知识一模拟题：黄酮类化合物”的相关内容，希望对正在备考的你有所帮助。

5、喹诺酮类药物的发展第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。

醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。

卤代烃官能团：卤原子（-X）。性质：在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃醇官能团，醇羟基（-OH）。性质：能与钠反应，产生氢气。

碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。

醛：官能团，醛基 -CHO 能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇 4。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。

苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（c6h5-）具有官能团的性质。

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由叔丁醇制得的2，4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2，4，5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂，叔丁醇还用于其它农药的合成。叔丁醇可用作人造麝香的原料，还用于合成果子香精、合成药物、制叔丁胺等。

叔丁醇作为苯酚烷基化剂制得的叔丁基苯酚是塑料的重要的抗氧剂和稳定剂，又是油溶性酚醛树脂的中间体。

有。把少量乙二醇（约10%体积）加入到叔丁胺中，有放热，静置隔夜后，底部有不少无色结晶析出，是有反应的，可由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品。

很多人看见培哚普利片跟培哚普利叔丁胺片的名字不一样，就认为这是两种药物。实际上，这是同一种药物。主要是为了规范药品的名称，所以改了全称。培哚普利片在临床上，可用于高血压和充血性心力衰竭的治疗。

与亚硝酸的反应脂肪叔丁胺在强酸存在下，与亚硝酸作用，定量放出氮气。胺与亚硝酸的反应脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸作用都生成亚硝基化合物。亚硝基胺为中性黄色油状液体或固体，大多数不溶于水而溶于有机溶剂。

叔丁胺中文称叔丁胺，别称特丁胺、叔丁基胺、2-氨基-2-甲基丙烷、1，1-二甲基乙胺，无色液体。由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品。

喹啉酮药物中间体的精制纯化方法一般有喹啉磺化碱熔，氯代喹啉水解，氨基喹啉水解，等方法。喹啉磺化碱熔，主要以喹啉为原料，经过磺化，碱熔等过程得到。而氯代喹啉水解和氨基喹啉水解原料又难以获得，。

中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。（2）神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。

氨基喹啉类：伯氨喹、扑疟喹、戊氨喹、氯喹。砜类：氨苯砜、亚磺氨苯砜。磺胺类：磺胺、磺胺醋酰钠、磺胺异嘌唑、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶、SMZ等。硝基呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林。

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