甲基环戊烷和氯（甲基环戊烷和氯气在五百度下反应）

求助,有机化合物的命名(英文)

再简单说一下化学英文命名：di是二，chloro是氯的意思，methyl是甲基，cyclo是环，pentane是戊烷。这些有机书上基本都有，好好看看吧。

根据规则可以确定黑色编号即为主链，5号位分别有取代基，4号位取代基为丙基（propyl），5号位取代基为1-异丙基丁基（1-iso·propyl·butyl），主体为十一烷（undecane），所以这个有机物的英文命名可以确定为：5-（1-isopropylbutyl）-4-propylundecane。

有机化合物英文命名规则如下：从最常见的开始，烷烃的英文为alkane，烯烃为alkene，炔烃为alkyne。这三类是我们最先认识的三种有机物，它们的英文名称也具有高度一致性，均为“alk*ne”。而将它们用于有机物命名时，均把最后三个字母作为后缀使用，来表示其所属类别。

碳六氢十二可与氯气发生取代反应的结构简式

烷烃（英语：alkane），俗称石蜡烃（paraffin），是碳氢化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多仅由碳、氢、碳－碳单键与碳氢单键所构成，同时也是最简单的一种有机化合物，而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。其名烷是化学家取“碳”右下角的“火”，加上“完”造出的字，读音同“完”。

知道有机化合物中碳原子的成键特点，能写1—4个碳原子烷烃的结构和结构简式。知道烃的组成特点。知道有机化合物存在同分异构现象，能写出含4个碳原子的烷烃的同分异构体。了解甲烷的组成和基本结构特点，认识甲烷的主要化学性质（燃烧反应、取代反应）。

卤代烃：卤原子（-X），X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

戊烷的二氯代物有几种

C5H12 是戊烷，有三种同分异构体，正戊烷的二氯代物有9种， 异戊烷的二氯代物11种， 新戊烷的二氯代物2种，所以二氯代物有22种，C5H12的二氯代物有22种具体点C5H12有3种同分异构体：5个C连一直线，4个C直线一个C连中间，3个C直线2个C连中间 把两个Cl加进去。

戊烷共有9种二氯代物。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。用三氯化铝作催化剂发生异构化，生成2-甲基烷。戊烷可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。

新戊烷：有2种（在同一C上；在不同C上）。故总共有8+11+2=21种二氯取代物。

正戊烷的二氯代物有9种。异戊烷的二氯代物11种。新戊烷的二氯代物2种。所以二氯代物有22种。C5H12的一氯代物有8种，二氯代物有16种C6H14的一氯代物有17种，二氯代物有34种C5 H12的一氯代物：正戊烷有3种，异戊烷4种，新戊烷1种。

种。戊烷的二氯取代物是指戊烷中的两个氢原子被氯原子取代后得到的化合物。戊烷的二氯取代物有9种，具体如下：1，1-二氯戊烷、1，2-二氯戊烷、1，3-二氯戊烷、1，4-二氯戊烷、1，5-二氯戊烷、1，6-二氯戊烷、2，2-二氯龙烷、2，3-二氯戊烷、2，4-二氯戊烷。

正戊烷的二氯代物有9种，解题思路为固定其中一个氯原子，去移动另外一个氯原子，注意重复，图中写出的是碳链骨架，答题需要把氢原子补上。

一甲基环戊烷如何变成格式试剂?

1、甲基环戊烷如何变成格氏试剂？1）光引发溴化/氯化（会有多个异构体）。

2、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

3、己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的2号碳时，同分异构体为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。

4、先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。

5、α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。

化学。用系统命名法命名或写出结构式

使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

烷烃的系统命名法如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

烷烃的结构命名方法。先找支链最长的。然后取代基的序号最小原则。最长就是六个碳，就是己烷 2位是甲基，4位是乙基（小的基团昼靠前写）所以就是2-甲基-4-乙基己烷。还有就是你写的结构式有问题。

烷烃的系统命名法的原则和内容是：命名时，首先要确定主链。主链具有多少个碳原子，即按甲乙丙丁戊己庚辛的顺序确定母体为X烷。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

结论：有机物的系统命名法遵循一系列规则，旨在清晰、准确地表示化合物的结构。以下是改写后的内容：有机化合物的命名过程遵循一系列原则，首先确定最长碳链为主链，若有多条等长链，则选择取代基较多的一条。支链的编号从离取代基最近的一端开始，简单取代基优先编号。

处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如，命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。C3与C2也类似。可惜这里无法输入好多结构式或结构简式，说明还不是很清楚。请原谅。