苯甲基变苯酰基（24甲基苯甲酰基苯甲酸）

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苯在常温常压下为具有芳香气味的无色透明挥发性液体。能放出有毒蒸气。苯是一种不易分解的化合物，与其它化学物质发生反应时，其基本结构不变，仅仅是苯环中的氢原子被其它基团取代而已。

因此苯也可表示为PhH。物物理性质苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。

【】苯的性质苯（benzene）是无色、易挥发、易燃，有芳香气味的液体。苯的分子式C6H6，分子量711，相对于水的密度为0.8765，熔点5℃，沸点80.1℃。产品为无色至浅黄色透明油状液体。

物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。

和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。

苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

甲苯中甲基使苯环上邻位和对位上的H原子变活泼，故易发生三取代，如三溴甲苯。苯环使甲基上的H变活泼，甲基易被高锰酸钾氧化成-COOH。自身被还原成二价锰离子。故甲苯能便酸性高锰酸钾溶液褪色。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。

甲基和-OH羟基可以1：1形成甲醇，注意氢氧根负离子和羟基的区别，氢氧根带一个负电荷，羟基和甲基都不带电荷。

1、甲苯是苯环（C6H6）上的一个H原子（严格来讲是-H）被甲基（-CH3）取代了，即C6H6失去一个H，得到CH3，抵消以后，相当于增加了一个C和两个H，所以，从C6H6变成了C7H8。有什么问题请留言。

2、甲苯上的甲基上的氢被羧基取代后叫苯乙酸。甲苯上的甲基被羧基取代叫苯甲酸。

3、用习惯命名法是氯化苄或者苄氯，用系统命名法是苯甲基氯。

4、可以。在氯化铁做催化剂条件下，和氯气反应，可以取代苯环上的氢。

5、在光照条件下，甲苯可以发生自由基取代反应。例如，甲苯可以与溴气反应，发生取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + Br2 → Ar-Br + HBr 在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被溴原子所取代。

甲苯合成β_苯基乙胺：1）甲苯氯化，生成一氯甲苯；2）一氯甲苯和氰化钠反应，生成苯乙腈；3）苯乙腈加氢，生成β_苯基乙胺。

还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中，分层；取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏得二苯甲酮。

1、原产南美洲的甜叶菊，比蔗糖甜200～300倍；非洲热带森林里的西非竹竽，果实的甜度比蔗糖甜3000倍；非洲还有一种薯蓣叶防己藤本植物，果实的甜度达蔗糖的90000倍。只是，这些比蔗糖甜成千上万倍的物质，我们平时很少见到。

2、邻甲苯磺酰胺的氧化，关环制备糖精的工艺，它包括邻甲苯磺酰胺的氧化和电解，使氧化剂再生两个过程。以酷酐为氧化剂，在硫酸水溶液中，加入邻甲苯磺酰胺反应而得。

3、邻苯甲酰磺酰亚胺，（Saccharin），俗称糖精，化学式为C7H5O3NS，分子量为1818，是一种热量为0的甜味剂。它为白色结晶性粉末，难溶于水。其甜度为蔗糖之300～500倍，吃起来会有轻微的苦味和金属味残留在舌头上。

苯难溶于水，1升水中最多溶解7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。苯能与水生成恒沸物，沸点为625℃，含苯92%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。注意：苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。苯的同系物，可以使KMnO4（H+）溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；一种是普遍的燃烧氧化反应不能使酸性高锰酸钾褪色。

苯的化学性质：苯，一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

您好化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。

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