本文目录：
- 1、3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?
- 2、4-羟基-3-甲基环己酮的海关编码是什么?
- 3、2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-咔唑的合成路线有哪些?
- 4、3-甲基环己酮怎么卤化
- 5、3-甲基环己酮的最稳定构象式,写出化合物结构
3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?
1、分）（1）C 10 H 12 O 4 （2分） 取代（2分 ） （2）4 （2分） （3） （2分） （4）6 （3分） （每种2分，共4分） 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。
2、【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
3、若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知： ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
4-羟基-3-甲基环己酮的海关编码是什么?
1、英文别名 4-hydroxy-3-methylcyclohexan-1-one；CAS号 89897-04-1 中国海关编码（HS-code）：29144000.90 概述：2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件：无。增值税率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。
2、卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。
3、金属催化氧化法。BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物78%，环己酮03%，环己醇35%，环己基过氧化氢0.91%。日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇的选择性60.1%，环己酮的选择性28%，环己烷转化率9%。
2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-咔唑的合成路线有哪些?
四氢咔唑的制备实验报告产率低的原因是：投料比不好控制，容易有偏差。对反应的温度要求较高。对催化剂的要求比较严格，添加比例不好控制。时刻要注意是否有恒沸带水剂，是否有回流分水装置，一时不查就会毁于一旦。
溴苯胺和1，3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应。接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。
其化学名称为：1，2，3，9四氢9甲基3[（2甲基咪唑1基） 甲基]4氧代咔唑盐酸盐。 结构式： 分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O 分子量：3683 【性状】 为澄清、无色液体。 【药理毒理】 本品是一强效、高选择性的5HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。
这款药物的主要活性成分是盐酸昂丹司琼，其化学结构相当独特，具体表现为1，2，3，9-四氢甲基{（2-甲基咪唑-1-基）甲基}-4-氧代咔唑盐酸盐。
盐酸昂丹司琼是一种具有特定化学结构的药物，它的科学名称为1，2，3，9-四氢甲基{（2-甲基咪唑-1-基）甲基}-4-氧代咔唑盐酸盐，其结构式展示了分子间的复杂连接。
以下是关于富米汀药品的详细信息：商品名：富米汀，其通用名称是盐酸恩丹西酮注射液。这种药物在英文中被称为ondansetron hydrochloride，其化学结构独特，具体表现为9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）-甲基]-4H-咔唑酮盐酸盐二水合物。
3-甲基环己酮怎么卤化
卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
3-甲基环己酮的最稳定构象式,写出化合物结构
1、环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
2、楼主的这个化合物中由于一个碳原子上引入了次甲基，使得这个碳原子上的碳碳键夹角须服从接近120度，从而使得环己烷椅式构象必须发生扭转，从而增大碳碳键夹角，最稳定构想位能有所升高。
3、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。