硝基会氧化苯甲基吗（硝基会氧化苯甲基吗知乎）

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1、整个反应是在水相中进行的。对硝基甲苯不溶于水，而对硝基苯甲酸由于硝基的吸电子作用，使得对硝基苯甲酸比较容易电离，所以在水中有一定的溶解度。

2、硝酸盐不是都易爆炸，硝酸盐不是都易爆炸的，只有硝酸铵容易爆炸，因为其中有个+5和-3价的N，容易发生自身氧化还原反应，生成大量气体和热，所以爆炸。

3、反应。二硝基甲苯可以使亚硫酸钠褪色因为亚硫酸钠有强氧化性，二者可以发生氧化还原反应。氧化还原反应是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

4、邻硝基甲苯和高锰酸钾反应为氧化还原反应，在反应时还需稀硫酸提供酸性环境，加入反应后生产邻硝基苯甲酸和硫酸锰，锰的价态从+7价降为+1价，高锰酸钾做氧化剂，邻硝基甲苯做还原剂。

1、硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。

2、苯环上的取代基吸电子，使苯环上的电子云密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。

3、硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。更容易取代和氧化。化反应是一个亲电取代反应、但是后者大于前者，越容易被进攻。

1、所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。一般有铁酸还原法，催化氢化和强还原剂直接还原等方法还原。

2、氨基和硝基中结构是不同的，这个算还原反应。

3、苯胺不能直接硝化是因为苯胺还会被硝酸氧化成硝基苯，硝基是间位定位基，所以取代时产生的是间位的产物。

4、苯环的键位上的硝基到对位上可以通过还原再氧化反应实现。具体步骤如下：将苯环中键位上的硝基还原成氨基。还原剂可以选择亚硫酸钠（Na2SO3）或异丙基氨基钠（NaBH3CN）等。将氨基基团氧化成硝基基团。

5、不需要保护氨基先把甲基氧化为羧基，然后再还原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用浓硝酸，高锰酸钾等氧化剂，第二步也可以用锡粒、氯化亚锡或者硫化钠。

6、-氨基-5-硝基水杨酸不能被空气氧化，因为苯环上的羧基和硝基使氨基钝化，不易被氧化。

1、能。根据查询中国化学会官网显示：甲苯和浓硝酸发生反应，硝基可以取代甲基临位或者对位上的H，也就是说苯环上有两种一取代物。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。

2、甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。

3、甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--- TNT + 3H2O TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。

4、甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应，主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯，二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基，也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。

5、甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

6、苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，这种反应叫做硝化反应。操作：在一个小烧瓶里盛浓硫酸 8 毫升和浓硝酸 5 毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。

1、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。

2、强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。氯是强吸电子基，但氯也有未共用电子对，诱导效应（-I）和共轭效应（+M）同时作用，结果是氯苯的反应活性弱于苯但强于硝基苯。

3、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

4、苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯原子，硝基都是吸电基团，使苯环电子云密度下降，而甲基是一个供电子基团，使苯环电子云密度增大。因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。

5、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。

6、所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。注意，苯酚容易被氧化，最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性），但仅从反应活性看，苯酚肯定是最强的。

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