比色计使用的比色杯规格多样,常见的容量包括0.5ml、1ml、2ml和5ml,以适应不同型号比色计的需求。 不同类型的比色计可能需要不同规格的比色杯。例如,常规比色计通常使用5ml容量的比色杯,而分光光度计则常用1ml容量的比色杯。
比色杯的大小,容量是不同的,有0.5ml,1ml,2ml,5ml的。比色计的型号不一样,其比色槽大小也不一样,选用的比色杯也不一样,比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的,而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。
比色杯的容量因型号而异,包括0.5毫升、1毫升、2毫升和5毫升等规格。不同型号的比色计配备的比色槽大小不同,因此所需的比色杯也不同。例如,常规比色计通常使用5毫升容量的比色杯,而分光光度计则使用1毫升容量的比色杯。
比色皿尺寸提供三种选择:10×20×40毫米、24×20×40毫米以及134×20×40毫米,以适应不同的测量需求。电源要求为交流220V±22V,频率50Hz±1Hz,确保稳定运行。功耗为120W,考虑到长时间使用时的能耗控制。重量方面,比色计的重量约为10千克,便于携带和移动。
比色皿有不一样的光程长短,一般常见的有0.5厘米,挑选哪样光程长短的比色皿,应视剖析试品的OD值而定。
1、比色皿的规格分别为5mm,10mm,20mm,30mm,40mm,50mm,100mm。比色皿又叫比色环、比色池、比色槽、吸收池等,它主要用来盛装比色分析时的样品液。在可见光范围内,比色皿常用无色光学玻璃或塑料制成;在紫外区,常用石英玻璃来制作。比色皿的形状一般为方形,圆形的比较少。
2、比色杯的大小,容量是不同的,有0.5ml,1ml,2ml,5ml的。比色计的型号不一样,其比色槽大小也不一样,选用的比色杯也不一样,比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的,而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。
3、比色杯的容量因型号而异,包括0.5毫升、1毫升、2毫升和5毫升等规格。不同型号的比色计配备的比色槽大小不同,因此所需的比色杯也不同。例如,常规比色计通常使用5毫升容量的比色杯,而分光光度计则使用1毫升容量的比色杯。
4、-3cm。比色皿厚度规格分为5mm、10mm、20mm、30mm、40mm、50mm、100mm,一般情况实验室常使用1-3cm的比色皿。比色皿是一种用于光谱分析的装备仪器,其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。

1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止破损。(2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。(3) 比色皿高温后易爆裂,因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。(4) 当比色皿里面被污染,应用无水乙醇清洗,并晾干或及时擦拭干净。
2、操作比色皿时,务必确保两个透光表面平行并垂直放置,避免光线反射。拿取时,只触摸磨砂玻璃边缘,避免光学表面受损。盛放溶液时,控制在2/3高度,清理残留液体时需谨慎,尤其是避免腐蚀性物质的长期存留。每次使用后,务必彻底清洗并避免加热或烘干。
3、取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附。凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿注意事项 比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触,比色皿使用时勿碰撞。比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。
5、还原剂可以使用抗坏血酸,其用量应与盐酸羟胺相当,并且还原剂应当现场配制使用。 邻菲罗啉也需要使用新鲜配制的溶液,具体操作为将0.1克邻菲罗啉与10毫升1:1的乙醇(或乙醇)混合溶解,然后加入90毫升水。
1、拿取比色皿:在拿起比色皿时,请务必用手指轻触两侧的毛玻璃部分,以防止手指直接接触光学面,避免留下指纹或污染。 避免直接接触:光学面应始终保持清洁,不得与任何硬物或污物接触,以免损坏或污染。
2、拿取比色皿:在拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。避免接触:不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度应为比色皿的三分之二处,如果光学面有残液,可以先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止破损。(2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。(3) 比色皿高温后易爆裂,因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。(4) 当比色皿里面被污染,应用无水乙醇清洗,并晾干或及时擦拭干净。
比色皿的校正方法是将纯净的蒸馏水注入比色皿中,将其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其他比色皿的相对吸光度。在测定比色液时,应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差,如果吸光度差值超过0.5%,则应对差值进行校正。
可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
在进行比色皿配套性检查与校正时,首先确保所有比色皿中均装入蒸馏水。在测定吸光度值的过程中,使用参比液是必不可少的。以下是详细的步骤: 将波长设定在实际应用的波长上,然后将一套比色皿中的每个皿注入蒸馏水。调整其中一个比色皿的透射比至100%,并测量其他各皿的透射比。
比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
原理 在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。
在紫外可见光谱分析中,空白比色法是校正样品的吸收。该方法基于一个简单的原则,在特定波长范围内测量空白,并将其与相应波长下的标准试剂或溶液进行比较。此差异表示其他化合物对于该波长的吸收程度。根据空白比色的校正原则,空白应包含所有反应容器和使用的试剂的光学效应。
1、一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿,石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光。
2、石英比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液,样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等,对物质进行定量,定性分析,广泛用于化工,冶金,医疗,医药,食品,环保,电厂,水厂,石油等行业,部门和大专院校,科研单位测试,化验使用。
3、石英比色皿(又名吸收池,样品池)是用来装参比液、样品液的容器。配套在光谱分析仪器上。
4、石英比色皿是由石英材料制成的,因其高耐热性和化学稳定性,通常用于高温、高压和强酸碱条件下的化学实验。石英比色皿具有优异的光透性和透明度,能够提供准确的比色结果。但是,由于石英是一种较为昂贵的材料,石英比色皿的价格也相对较高。