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氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?

1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。

2、著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。

3、简单的描述这个机理是这样的：在盐酸催化下发生芳香亲电取代反应生成 对甲基苯甲醇，再与盐酸反应由醇生成卤代烃，这个在wiki上有很完整的描述，详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。

用甲苯制备4-甲基苯甲腈

将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。

甲基苯甲腈，以其多种名称被熟知，包括对甲苯腈、对甲苯基腈和英文名p-Tolunitrile。在化学界，它还有其他别称，如4-Methylbenzenecarbonitrile、CNT、para-tolunitrile、p-toluonitrile、4-Methylbenzonitrile/p-Tolunitrile等。EINECS编码为203-244-8，这是一项用于国际化学品统一分类和标签制度的标识。

另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作：甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

请问:甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应吗?

1、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。③例：苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。

2、甲苯和氯气反应属于取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-CH2-C6H5+HL。甲苯和氯气在氯气铝做催化剂下，是苯环取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-C6H4-CH3+HCL。

3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

4、甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。

实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。

实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。

实验室制取甲苯的过程涉及使用苯和氯甲烷作为原料，并借助三氯化铝作为催化剂进行傅里叶（傅克）反应。在这个过程中，苯的用量需要远大于氯甲烷，以提高产物的选择性，防止甲苯进一步转化为二甲苯。

甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。

裂解汽油经过两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经过萃取和精馏，可以得到纯度超过95%的甲苯。在实验室中，甲苯可以通过烷基化过程制备，例如傅-克烷基化反应：C6H6 + CH3Cl → AlCl3 → C6H5CH3 + HCl 请注意，上述化学反应方程式中的箭头应为反应符号，且反应条件（如催化剂）未给出。

甲苯的氯甲基化为什么在对位

因为对位的氢原子比较活泼。根据查询相关公开信息，由于甲基对氯甲基的影响，使氯甲基邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。

取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。

CH \ / HC - CH 甲基CH3-属于给电子基团，将部分负电荷转移给与之相邻的苯环上的1号C原子，使得其带部分负电荷，受其影响，临位上的2，6号C原子带部分正电荷，间位上3，5号C原子带部分负电荷，对位上4号C原子带部分正电荷，Cl-属于亲核试剂，所以容易取代邻对位上的氢原子。

甲苯与氯气反应的化学方程式

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

氯气和甲苯的反应方程式：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。

甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。甲苯和氯气发生的是苯环上的取代反应，此时氯气取代苯环上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。③例：苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。

甲苯氯甲基化

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