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如何用简单有机物合成下列有机物?

1、如果要卤代叔醇，那必须选用亚硫酰氯或卤化磷，而绝不能使用卤化氢/硫酸法，因为叔醇在酸性条件下更容易脱水消除，尤其是有硫酸/磷酸这样的脱水性酸的情况下。

2、二甲氧基苯乙烯在过氧化物存在下与氯化氢加成。主要是两个傅克反应。

3、解开有机物的面纱，需要推理大师的智慧。通过相对分子质量，我们可以推测出可能的分子式，结合题目中的线索，如溴水的反应，暗示着C=C、C≡C或-CHO的存在；而遇到FeCl3显紫，无疑是酚羟基的揭示。

4、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。

有机化学中的取代基优先顺序?

有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。

有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序。具体来说，取代基的优先顺序为：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。有机化学的相关规则： 原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。

有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。

取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。

在有机化学中，对于含有多个取代基的化合物，母体名称的选择应遵循特定的规则。这些规则有助于确定取代基的命名顺序。以下是取代基命名的优先级顺序： 选择含有羧酸官能团（-COOH）的化合物作为羧酸的母体。 对于含有磺酸官能团（-SO3H）的化合物，选择磺酸作为母体。

若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。

【系统命名】1-(2,2-二甲基)丙基苯

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以“，”（不加“”）隔开，一起列于取代基前面。

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

2二甲基丙基苯

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