1、N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。
2、晚上好,N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的(极性溶剂能形成氢键就可以),这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
3、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。
4、有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等数十种药物。
5、甲醇液、N-甲基哌嗪。供试品溶液中加入的是甲醇液,对照品溶液中加入的是N-甲基哌嗪。溶液可以是液态,也可以是气态和固态。如空气就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金。

甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中,加热至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕,在50℃左右反应2-3h,再升温回流,至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。
N-苯基哌嗪(2)的制备在反应瓶中,加入苯胺186g(0mol)、二乙醇胺200g(2mol),搅拌混合后,加入浓盐酸直至溶液pH7。加热搅拌回流6~8h。反应毕,冷却,得暗褐色粘稠性固体粗品(2)。
对羟基苯甲醛哌嗪。根据查询化工网显示,对羟基苯甲醛哌嗪是一种有机化合物,对羟基苯甲醛哌嗪化合物为无色结晶,可溶于乙醇、氯仿,微溶于水,是对羟基苯甲醛和哌嗪反应生成。
1、供试品溶液的制备,取中链甘油三酯,加入甲醇溶解并稀释,摇匀,得到供试品溶液。对照品溶液的制备,取辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯对照品,加入甲醇溶解并稀释,得到混合对照品溶液。
2、制备阴性样品溶液方法:供试液制备:样品2g加入乙醇30ml,超声20min,滤过、蒸干,加甲醇1ml溶解作为供试品溶液。阴性样品溶液制备:取阴性样品2g,同上法制备阴性样品溶液。
3、因为混合物中可能含有可溶性硫酸盐、碳酸盐及硝酸盐,加入氯化钡溶液后,生成的白色沉淀可能是硫酸钡、碳酸钡或两者的混合物。
4、供试品溶液加盐酸使成酸性,可防止碳酸钡或磷酸钡等沉淀的生成;溶液的酸度,以50ml中含稀盐酸2ml,溶液的pH值约为1为宜;供试溶液如需滤过,应先用加盐酸使成酸性的水洗净滤纸中硫酸盐,再滤过。
5、检测的项目为氨基苯甲酸 (1)供试品溶液的制备精密量取盐酸普鲁卡因注射液适量,加乙醇稀释使成每1 mL中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液。