2.6溴对甲基苯酚（对溴苯酚和对甲基苯酚的酸性）

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1、苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

2、苯酚在室温下与溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，如溴水过量，则生成2，4，4，6-四溴环己二烯酮黄色沉淀，该反应很灵敏，可用于鉴定苯酚。如果在较低温度和有机溶剂如氯仿、二硫化碳中，苯酚和溴反应生成一溴取代产物，取代在邻、对位均可以。

3、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！（如苯酚过量，则只出现白色沉淀。）在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

4、不行，因为苯酚与溴水反应是置换反应，与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀，那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应，生成HBr和HBrO，将不会与苯酚反应，而且苯酚是少量，要加入大量浓溴水。

5、不行，对于苯酚的酚羟基只有临和对位的H比较活泼所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行了。

6、任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

1、CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。

3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

4、C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。

1、molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。

2、甲基苯酚不与3mol的溴水反应可能是因为反应条件不适合或反应速率较慢。

3、传统教学中，老师常说：“1mol苯酚与浓Br2水反应最多消耗3mol，且在羟基的邻对位。”因此有些考生没有考虑羟基甲基呈对位的情况。事实上，对甲基苯酚中，甲基的邻位（即羟基的间位）也可以被溴取代，在大学教材中，甲基、羟基都是第一类定位基。

4、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

5、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

A是苯甲醇：是对甲基苯酚：从分子式C 7 H 8 O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以推断出A和B。由于A和B都能与金属钠反应放出氢气，且这两种物质中每个分子都只含有一个氧原子，所以它们的结构中有羟基，即它们为醇和酚。

A是苯甲醇、B是对甲基苯酚 2C6H5－CH2－OH　＋　2Na = 2C6H5－CH2－ONa + H2 ↑、物质的量之比＝1：1：1 有五种，有苯甲醇、苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚。

您好，很高兴回答您的问题。因为甲基苯酚的化学式为C7H8O，所以它的相对分子质量为108，因为1mol甲基苯酚中含有1molO原子，所以氧元素的质量分数是：16/108*100%≈18 若有不明之处，欢迎追问。

nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。

1、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

2、如果在较低温度和有机溶剂如氯仿、二硫化碳中，苯酚和溴反应生成一溴取代产物，取代在邻、对位均可以。其实沉淀的原因是因为生成的三溴苯酚不溶于水而溶于有机溶剂，如果在有机溶剂中反应就不会看到沉淀了。

3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

4、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。

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