2甲基2氯丙烷性质（2甲基2氯丙烷还是2氯2甲基丙烷）

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1、熔点测定：苄基氯的熔点为-42℃，而2-甲基-2-氯丙烷的熔点为-97℃，可以通过熔点测定来区分两者。核磁共振（NMR）谱图：苄基氯和2-甲基-2-氯丙烷的NMR谱图有所不同，可以通过谱图来鉴别两者。

2、其他名称：叔丁氯、1，1-二甲基氯乙烷、1-氯-1，1-二甲基乙烷、2-氯异丁烷、2-甲基-2-氯丙烷、氯三甲基甲烷、三甲基氯甲烷、t-氯丁烷、tert-氯丁烷、t-BuCl、UN 1127。

3、-氯丙烷沸点高.因为1-氯丙烷分子间范德华力更大。范德华力与分子的极性有关，2-氯丙烷氯在2号位上，对称性更好，极性小；1-氯丙烷的氯连在末端，电子朝氯偏移，电子云偏移后造成的极性大。

4、甲基2丙醇为中闪点液体，空气中最高允许浓度为100ppm。遇热、明火、高温有燃烧危险；与双氧水反应剧烈，有爆炸危险。

5、C个数相同时，支链多沸点低。C数越多沸点是向越高的趋势，但是还是有个别例外的。

先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

一级卤代烃直连接卤的碳原子上还连有一个烃基，二级卤代烃还连两个，三级卤代烃还连三个。

－二氯丙烷是其中的一种分子结构简式：CH3-CHCl-CH2Cl 丙烷有3个碳原子，两个氯原子可以连接在不同位置。

1、叔卤代烃和醇钠生成烯。伯卤代烃和醇钠生成烃。

2、－氯丙烷，断裂的是ch2这个亚甲基的c-h键。2-氯丙烷，断裂的是ch3甲基的c-h键。

3、在此反应中，氢氧根离子（OH-）从氢氧化钠中攻击2-氯丙烷分子中的 β 碳原子，形成 β 消除中间体，并释放出一分子水。接着，β 消除中间体发生质子转移，生成丙烯。该反应通常在高温下进行，以促进反应的进行。

4、先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。

5、-甲基-2-氯丙烷的制备过程中需要进行亲核取代反应，反应中生成的氢氯酸需要与氢氧化钠反应生成水和氯化钠。

6、酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

虽然3°H的反应速率比1°H快（氯气约为5：1左右），但是3°H只有一个，1°H有9个，相比之下还是1°H反应的多一些。

产率过低原因：叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中，分液漏斗的活塞开关没控制好，造成漏液，损失部分产物。干燥过程中，加入无水氯化钙过多，产品吸附在氯化钙上，造成损失。产物转移过程中造成损失。

两种，一种是取代了伯碳原子上的氢，另一种是取代了叔碳原子上的氢。而且该取代反应以后者为主，原因是叔碳自由基稳定性大于伯碳自由基。

氯气在光照下形成自由基，由于氯自由基活性较高，故该反应是动力学控制过程，所以取代一级碳上的氢。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。

用化学方法区分：2-氯丙烯，3ˉ氯丙烯，苄基氯，间氯甲苯，氯代环己烷我来答 2个回答 #热议# 生活中有哪些成瘾食物？0595160 2015-05-14 0595160 采纳数：8868 获赞数：35480 福建省化学会理事；长期从事高中化学竞赛辅导工作。

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