boc变成甲基（cn变成甲基）

本文目录：

• 1、脱Boc后,Boc基生成什么
• 2、boc酸酐与羧酸酯化反应的机理是什么?
• 3、(S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪的合成路线有哪些?
• 4、上甲基的方法

脱Boc后,Boc基生成什么

会变成相应的羧酸。在脱保护的过程中，BOC基团会被氢离子替代，生成相应的羧酸。BOC酸酐是一种常用的保护基团，通常用于有机合成中，以保护氨基、羟基等活性官能团。

脱保护基（如脱boc）也是一种酸催化反应。在这个过程中，boc基上的甲氧羰基基团被羟离子取代而形成甲氧羰基盐离子（负离子）。三氟乙酸分子通过与形成的负离子结合，形成了相应的三氟乙酸盐。因此，在三氟乙酸存在的条件下，脱boc产生的负离子很可能会形成盐。

生成的胺会和过量的三氟乙酸形成胺盐。三氟乙酸，是一种有机化合物，三氟乙酸脱boc，因为生成的胺会和过量的三氟乙酸形成胺盐，而胺盐又是溶于水的。Boc保护的产品应是难溶于水。

boc酸酐与羧酸酯化反应的机理是什么?

它们在反应中发生了羰基的重排和缩合反应。在酯加羧酸的反应中，首先酯中一个氧键偶合，羰基的亲电性中心被羧基的氧与羟基中的氧形成新的羰基产物，形成了一个四元环的过渡态，其内部结构变化为一个缩环的五元环中间体，同时羧基离去形成了酸酐。

要反应，酸酐的活性远比羧酸高，虽然酸醇成酯属典型的酯化反应，但严格来讲也属于缩合反应脱去小分子的水。

酯化反应的反应是醇作为亲核试剂进攻羧酸/酸酐的亲核取代反应 羧基的碳带带有较强的正电性，醇羟基作为亲核试剂进攻，如果是羧酸，就是H2O作为离去基团，如果是酸酐就是羧酸作为离去基团，其实没什么太大区别。

碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。

因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些，因为形成共轭。可以使用苯酚和你要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应。

在有机化学的世界里，羧酸和醇的酯化反应并非总是遵循一个固定的模式。《基础有机化学》为我们揭示了三种不同的酯化机制：亲核加成-消除、碳正离子机理和酰基正离子机理，其中最常见的是亲核加成-消除，它揭示了酸脱羟基醇脱氢的内在逻辑[1]。

(S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪的合成路线有哪些?

1、mmHg。作为医药中间体，2-甲基哌嗪在制药行业中扮演重要角色，主要用于合成洛美沙星这一药物。在化学品产业链中，其上游原料包括环氧丙烷和乙二胺，下游产品则为盐酸洛美沙星。在使用时，需要注意其潜在的风险，遵循R1R36/37/38等安全警示，并确保遵循S1S2S36/37/39等安全操作指南。

2、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

上甲基的方法

1、如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。

2、上甲基的方法，具体步骤如下：先用Boc保护；在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基；最后再脱去保护基。

3、醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。