邻甲基丙基苯的沸点（邻甲基苯甲醇结构简式）

有机化学中苯的同系物的命名

1、编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

2、苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

3、编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。

一支笔含有十种毒,这十种毒都有哪些?

1、还有铅笔上刷的彩色油漆，可能就含有铅、汞、砷等重金属毒素，修正液里含有的铅、苯、钡等化学物质这些都是对人体有害的。有些孩子有咬铅笔头的习惯，这些重金属、有毒物质进入身体对肝、肾、神经、血液等造成损伤，严重危害大脑发育，影响智力，对孩子来说尤其严重。

2、种有毒物质，包括高毒性物质丙烯腈。研究表明，长期吸入丙烯腈会引起恶心，呕吐，头痛和疲劳等症状。实际上，纸张越白效果越好这是谬论。根据有关规定，纸张和工作簿的白度不应大于85％。

3、中国科学院合肥物质科学研究院曾对市场上深受中小学生喜欢的4个品牌香味荧光笔拆解部件逐个检测分析，发现挥发性气味来自荧光笔内的墨水，一共检测出15种挥发成分，其中10种为有毒物质，还包括高毒物质丙烯腈。研究显示，长时间吸入丙烯腈能引起恶心、呕吐、头痛、疲倦等症状。

4、中国科学院合肥物质科学研究院于3月30日对市场上十分受小学生欢迎的几个品牌的荧光笔进行检测，结果一共检测出15种挥发成分，其中10种为有毒物质，包括高毒物质丙烯腈，很多研究都表明，如果长期吸入这个丙烯腈，有可能会引起恶心、呕吐，头晕、疲倦等症状。

5、最近，中国科学院合肥材料科学研究所拆装并测试了市场上流行的中小学荧光笔，发现共检测到15种挥发性成分，其中10种是有毒物质，其中也含有高毒性。原料丙烯腈。丙烯腈被称为高毒性物质，因为长期吸入丙烯腈会引起恶心，呕吐，头痛和疲劳等症状。

C10H14的苯的同系物有多少种?

1、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

2、苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。

3、某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，苯的同系物。分子结构中只含有一个烷基，支链为4个碳，丁基有四种。-CH2CH2CH2CH3 -CH（CH3）CH2CH3 -CH2-CH（CH3）2 -C（CH3）3 。但-C（CH3）3 与苯环直接相连的碳上无H原子。

个苯环上相邻的三个建分别加上一个甲基,一个乙基,一个丙基怎么读

1、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1，2，3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1，2，4位。用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1，3，5位。

2、另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

3、在环己烷上有两个以上的烷基取代基时，以取代基的英文字母排列顺序为先。例如：1-乙基-4-甲基环己烷。乙基（ethyl）排在甲基（methyl）之前。下一个命名是：1-甲基-4-丙基环己烷。

4、通常采用“对称轴”法.即在被取代的主体结构中，找出对称轴.某烃的结构简式为。

5、不属于，不是苯丙烯的同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

6、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

苯环上连三个饱和碳原子有几种连法?

1、有三种。分别是：1，2，3-（就是三个都挨着）、1，2，4-（两个挨着，一个不挨着）、1，3，5-（都隔着一个）。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

2、支链上总够有4个C原子，而且支链是饱和的。由此分情况考虑：两个支链都是2个C原子的，即都是乙基-CH2CH3：有3种情况，两个-C2H5处在邻、间、对位。一个是-CH3，另一个有3个C原子：再分两种情况：①：3个C的是丙基-CH2CH2CH3：依然3种情况，邻、间、对。

3、综上所述，通过系统命名法，我们可以准确描述和识别一个特定的有机化合物，如1-硝基-3-氯苯，其结构特征为苯环，1号碳原子连接硝基，3号碳原子连接氯原子。这一命名系统不仅有助于化合物的识别和描述，也为后续的化学反应和合成提供了一种标准化的方法。

4、苯环中的碳原子是不饱和的苯分子中6个碳原子各以3个sp2杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠，形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键。所以碳原子是不饱和的。

5、饱和碳原子会形成四个键，与这个碳相连的四个原子会形成四面体的形状（如果与这个碳相连的四个基团是相同的，则为正四面体），任何三个键都不可能共面 至于苯环，每个苯环上的碳原子和这些碳原子所成的键一定是共面的，这其中有一个键是与前面说的饱和碳原子所成的键。

1—甲基—2—丙基—苯的同分异构体

—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯，四种； 甲丙苯，五种（除本身）； 二乙苯，三种； 二甲基乙苯，六种； 四甲苯，三种。 共21种。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。

以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。

分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物；组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团；只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。