苯的一元取代物只有一种,因为苯是一个完全对称的结构,所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种,因为苯环有6个位置可以被取代,那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
同分异构体数 = 2的(n-4)次方 + 1 (n大于等于4小于等于7)n小于4的就一个。
同分异构体的类型①碳链异构:指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象,如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40。
间甲基溴苯在物理上表现为无色液体,其外观特征清晰可见。其熔点为-38℃,比水的密度稍高,相对密度为4099。沸点则在187℃,这个温度下,间甲基溴苯会从液态转变为气态。它的分子式为C7H7Br,分子量为1704克/摩尔,这表明其化学结构较为复杂。
包装方式采用多种容器,如螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐),这些通常会被置于普通木箱内,如满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。对于螺纹口玻璃瓶和镀锡薄钢板桶(罐),它们则可能被装在这些箱体中,以确保运输安全。
正确。邻甲基溴苯是一种化学物质,命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚,属于无色液体,可以用作有机合成原料及中间体。
出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯,无明显现象的为邻甲基溴苯。原理:邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环,在常温下不会与氢氧化钠反应;溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链,在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠;卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测,其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。
溴苄和乙氧基负离子发生的可能更接近于SN2反应。同样的,对位甲基的存在有利于过渡态的反应中心的正电荷的发展,但是你可以看到,只快5倍,是因为在SN2的过渡态的反应中心的部分正电荷不像SN1的正碳离子中间体有那么多正电荷,所以对位甲基的稳定效应没有那么明显。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。
PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。[编辑]加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。
卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。
1、阳离子交换树脂 酸性氧化物:SiO2-Al2O分子筛、M(Al2O3 .SiO2)在作为催化剂的质子酸中,最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸,这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化,成为活泼的亲电质点:硫酸 以烯烃、醇、醛和酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。
2、能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___,现象是___。计算题 1 有机物A 是烃的含氧衍生物,在同温同压下,A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。
3、若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的给2分,选两个且都正确的给4分,但只要选错一个,该小题就为0分。
1、也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10~12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限5%~0%(体积) 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃,沸 点80.1℃,相对密度0.8765(20/4℃)。
2、、由炼厂抽提,原料是催化重整汽油。(2)、由石化厂抽提,原料是加氢裂解汽油(PY GAS)。另外,甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯,相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式:(1)、甲苯-纯苯+异构级二甲苯。(2)、纯苯-甲苯+异构级二甲苯。
3、二甲苯具刺激性气味、易燃,与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。二甲苯还可以用于去除车身的沥青;医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
4、所以,从整体来说,除CHC2H6外,不带支链的烷烃均有极性。带有支链的烷烃,也仅有CHC2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用,2—二甲基丙烷、2,2,3,3—四甲基丁烷等少数分子不显极性,余者绝大多数都有一定的极性。
5、水的分子结构与煤油毫无相似之处,煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水,则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
6、是极性分子,但极性不是很强。SH本身就是一个极性基团。
1、你的回答大部分都可以,但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种,就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团,意思就是如果甲基在苯环上的话,其邻位以及对位在反应中都会被活化,并且邻位比对位更容易反应。
2、解析: 因为化合物A氧化成酮,所以A是醇,但-OH一定不在1号C上。
3、首先考虑题目条件:四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧,不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应,且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的,比较容易推断出X们都是羧酸。
4、A(C13H18O7,相对分子质量为286)加一分子水生成B(相对分子质量为180的葡萄糖,分子式为C6H12O6)和未知物质C,可以推知C分子式为C7H8O2,相对分子质量为124。
5、A、B、C均是碳、氢、氧三种元素组成的有机物,它们的相对分子质量相等,但碳原子数依次减少一个。--分子量相等,但C原子数逐个减少1个,说明同时应该减少H,即以CH4的形式逐个减少,同时,O原子数逐个增加。