2-甲基苯丙烷（2甲基丙烷的化学式）

本文目录：

• 1、2-甲基-1-苯基丙烷与溴在光照下,生成2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷的反应中...
• 2、这个有机物用系统命名法怎么命名?
• 3、1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷的海关编码是什么?
• 4、...溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物②2-甲基

2-甲基-1-苯基丙烷与溴在光照下,生成2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷的反应中...

光照下的卤代反应是自由基反应，当连有苯基时由于共轭效应，电荷更容易被分散，产生的自由基更稳定，因此往往α氢被取代，β位离苯环较远，电荷分散得不好，自由基不稳定而不易产生，从而解释了2-甲基-1苯基-丙烷的溴代产物为什么是以2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷为主。

-溴-3-苯基丙烷是一种有机化合物，分子结构式为C9H11Br。编号系统中CAS号：637-59-2；MDL号：MFCD00000257EINECS号：211-294-7BRN号：2205527Pub；Chem号：24887402。

环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应，得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。

本题选A 在过氧化物的存在下，不对称稀烃与HBr加成的反应规律是溴原子加在含氢量较多的碳原子上，如：CH3-CH=CH2 + HBr ---CH3CH2CH2Br 所以，生成的主要产物是：C6H5-CH2-CHBr-CH3，这东西应该叫1-苯基-2-溴丙烷 吧。。

叫1-苯丙烯（不叫“丙烯基苯”），此时由于共轭效应，反应中间体稳定且容易生成，反应速度快，生成的是“1-苯基-1-溴丙烷”；而如果是双键没有直接连在苯环上，是烯丙基连上去，这是3-苯丙烯，反应速度比前者显著慢，生成“1-苯基-2-溴丙烷”。还有不明白，可继续提问。

PEEK聚合体的重复单元由氧-1，4-亚苯基-1，4-亚苯基-碳酰基-1，4-亚苯基组成 耐化学腐蚀性：PEEK在各种化学环境下都具有良好的耐腐蚀性，即使在温度不断提高的情况下也是如此。PEEK为半晶质物质，不溶于大多数普通溶液，即使在温度不断提高的情况下也不溶于很多有机和无机液体。

这个有机物用系统命名法怎么命名?

1、Z-2-甲基-2-己烯。若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。

2、正）丙基；（CH3）2CH- 异丙基；CH3CH2CH2CH2-（正）丁基；（CH3）2CHCH2- 异丁基；（CH3）3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。

3、-三甲基-5-乙基庚烷 主链的选择，选择含碳数最多的链为主链，当有多条相同长度相同的碳链时，选择含取代基较多的碳链为主链。取代基的编号数相加尽可能小。

4、一般叫 叔丁基苯就可以了。非要系统命名，选择竖着的碳链为主链。因为甲基比苯基简单，所以先写甲基，命名为2-甲基-2-苯基丙烷。

5、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷的海关编码是什么?

CAS 号：7440-43-9 EC 号：231-152-8 及 其化合物 为了便于登记，这些命名和编码是和欧盟理事会法规（EEC） No 2658/87 （*）中 关税和统计学的命名法一致的。

甜菜酸； 缩苹果酸； 甲烷二羧酸； 丙烷二羧酸 英文名称2： carboxyacetic acid 英文别名：Propanedioic acid； Methane dicardonic acid； Methanadicarboxylic acid； Carboxyacetic acid CAS No.： 141-82-2 EINECS号 205-503-0 分子式： C3H4O4 分子结构：羧基C原子以sp2杂化轨道成键，亚甲基C原子以sp3杂化轨道成键。

一般可在检索中输入相应商品关键字，找到编码库内类似的商品分类进行编码，然后选择正确的税率进行保存。

...溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物②2-甲基

1、（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

2、环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。

3、甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。光照条件下， 首先是生成Br自由基， 其既可以夺取甲基上的H，也可以夺取环丁烷的CH2上的H，前者与另一个Br自由基生成溴取代的产物， 而后者则多发生开环， 因为环丁烷的键角为90°， 比正常四面体的108°要有很大的角张力。

4、答案为C。CH3-CH==CH2 碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，甲基（-CH3）能在光照下与溴发生取代反应。