苯基甲基吡咯（1甲基吡咯结构式）

N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]吡咯烷的合成路线有哪些?

多尼培南侧链，亦称多利培南侧链，其化学全名为（2S，4S）-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-（叔丁氧羰基）氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯，英文名为ASPC。它是多尼培南（Doripenem）合成中的关键组成部分。多尼培南是一种广谱抗生素，用于治疗多种感染，其侧链结构对于其生物活性至关重要。

对氟硝基苯 对氟硝基苯以对硝基氯苯为原料，经卤素交换法制得，其反应式如下：该反应中采用由N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜及环丁砜所构成的两种溶剂的混合溶剂。对硝基氯苯与混合溶剂之比为0.5～5，氟化钾用量为原料对硝基氯苯物质的量的1～0倍，反应温度为160～240℃。

这些产品进一步转化，产生了3，4-噻吩二羧酸、4，6-二氯-5-嘧啶甲醛、2，4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

(S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇的合成路线有哪些?

S）-二苯基脯氨醇和（R）-二苯基脯氨醇都是手性化合物，它们的化学结构相同，但是它们的空间构型不同，具有不同的旋光性质和反应选择性。由于它们是对映异构体，因此在对手性化合物的反应中，它们的选择性是不同的。对于选择性更高的手性化合物，应该首先考虑它们的生产工艺和应用领域。

此外，二苯基脯氨醇在化学数据库中被标记为BRN 4353363，这是其独特的识别号。在CAS数据库中，它的详细信息可以通过化学物质识别号22348-32-9进行查询。该化合物的完整名称是（R）-alpha-（2-pyrrolidinyl）benzhydryl alcohol，对应的CAS数据库参考编号为22348-32-9。

尼古丁的化学成分是什么???

1、烟碱又名尼古丁，是一种无色至淡黄色透明油状液体，是烟草中含氮生物碱的主要成分，在烟叶中的含量为1～3%。

2、尼古丁原本名字是烟碱。尼古丁，俗名烟碱，是一种存在于茄科植物中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心跳速率和升高血压并降低食欲。

3、尼古丁原本是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱。尼古丁俗名烟碱，有机物，化学式C10H14N2，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。

4、尼古丁是使人们吸烟上瘾的主要成分。尼古丁，化学式C10H14N2，是一种天然存在于茄科植物中的生物碱，它是烟草中的关键成分，并对人体产生依赖性。吸烟者重复使用尼古丁，会提高心率和血压，并可能减少食欲。大剂量的尼古丁可能导致呕吐、恶心，甚至危及生命。尼古丁在烟草和电子烟中均有存在。

5、尼古丁，化学式C10H14N2，是一种存在于茄科植物中的生物碱，同时也是烟草的主要成分。 作为N胆碱受体激动药的代表，尼古丁对N1和N2受体及中枢神经系统都有作用，但由于其成瘾性和依赖性，它在临床上的应用价值有限。 尼古丁的重复使用会导致心跳速率增加、血压升高并减少食欲。

6、尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用。1560年时，将烟草的种子由巴西寄回巴黎，并将之推广于医疗用途。1828年，德国化学家Posselt和Reimann首次将尼古丁由烟草中分离出来。