甲基苯变乙基苯（甲基苯变乙基苯的反应）

苯的命名什么时候是甲苯,什么时候是乙苯

1、苯环作为官能团放最后叫什么什么苯。如第一个有个甲基连在苯环上就叫甲苯（基字一般要省略老师没说不可以写但我们还是要依惯例不写甲基苯而是甲苯）；第二个以甲苯为母链在甲基的位置开始对苯环依次编号氯要排数字小的那边，得3-氯甲苯（4-氯甲苯错）。同理第三个叫做邻二甲苯（两个甲基相邻。

2、首先看有几个氢被取代。如果只有一个被取代，就叫#苯（如被甲基取代叫甲苯，被乙基取代是乙苯）。

3、苯的同系物： 结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质. 苯的同系物的通式： CnH2n-6 （n≥6） 苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。

4、苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

一个甲基和己基连在同一个苯环上怎么命名

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

例如：苯甲酸：2，5-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。

苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊

1、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

2、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

3、间甲基乙基苯。或者叫做1-甲基-3-乙基苯。

甲基苯如何变成乙基苯

甲苯可以通过高锰酸钾氧化，转化为苯甲酸，然后与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠然后继续反应转化为苯，最后在苯环上引入乙基。很多化学反应尤其是有机反应，无法一步到位，需要中间许多步骤才可能完成。

氮乙基苯？这命名也够。。应该是2-苯基乙胺吧。甲苯先光照卤代，变成苄基氯，然后和氰化物反应，生成苯基乙腈，然后用（氢化铝锂还原，我记得可以达到）就可以得到目标产物。

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

这个要比较自由基的稳定性：C6H5CH2·C6H5CH·（CH3）C6H5C·（CH3）2，叔丁基苯无α氢，不能在苯甲位形成较稳定的自由基，所以被氧化难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙苯。

成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。

甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?

相同条件下，乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团，活化程度与推电子诱导效应有关，只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基，碳原子数越多，烷基对苯环的活化效应越好。

甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响 （Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应（光照）。

乙苯和溴自由基取代反应机理是乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代。一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。苯环上的取代，其条件是用铁做催化剂发生，取代的部位主要表现在与乙基的邻位和对位上，生成邻溴乙苯和对溴乙苯。

这个苯环上的溴代表它可以连接在乙基的邻位、间位或对位。所以它代表的是这三种同分异构体。因为这样写就各种简便了，节省了。

甲基苯,乙基苯,异丙基苯,叔丁基苯在空气液相氧化时的难易次序

1、这个要比较自由基的稳定性：C6H5CH2·C6H5CH·（CH3）C6H5C·（CH3）2，叔丁基苯无α氢，不能在苯甲位形成较稳定的自由基，所以被氧化难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙苯。

2、目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括：无溶剂氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高锰酸钾氧化法、微波合成法、高温气相氧化法。这些方法都是以对叔丁基甲苯为原料。

3、丁二烯、1-丁烯）；氧化衍生产品（甲醇、工业粗酒精、甲基叔丁基醚）；芳香族化合物（苯乙烯、苯、对二甲苯、裂解汽油）；化学中间体（二氯乙烯、氯乙烯单体、2-乙基己醇、邻苯二甲酸二辛酯、异丁醛）；纤维中间体（单乙烯乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、醇对苯二甲酸）。