1苯基1甲基丙醇（1苯基1丙醇的结构式）

1-甲基-1-丙醇可以写出来吧?

1、号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是 尽量带上含碳官能团。支链尽量少。下面附带一些我找到的资料 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

2、命名里面出现一甲基肯定是不对的。甲基可以算到主链里面去。

3、命名的规则是首先要找出一条最长的碳链。你命名成1-甲基-1-乙基丙醇，那么母体是丙醇才三个碳原子，而实际上最长有5个要碳原子，所以母体是戊醇。

1-苯基2-甲胺基1-丙醇

1、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

2、【答案】：D 盐酸麻黄碱的化学名为（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。盐酸普萘洛尔的化学名为1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐。盐酸异丙肾上腺素的化学名为4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。

3、苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。

4、-丙醇就是 丙醇，一般没有叫 1-丙醇 的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。 但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。

5、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

6、乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料（无机试剂任选）合成3一苯基-1一丙醇。根据苯甲醛的结构简式可知，苯环上的所有原子可以共面，碳氧双键上的所有原子可以共面，单键可以转动，所以分子中最多有14个原子共平面，根据上面的分析可知，由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。

1-丙醇结构简式

正丙醇，又称1-丙醇，是一种有机化合物，结构简式为CH3CH2CH2OH，分子式为C3H8O，分子量为60.10。常温常压下正丙醇为透明无色液体，带有类似外用酒精的强烈霉味，能溶于水、乙醇和乙醚。

-丙醇的结构式为CH3CH（OH）CH3，其中第二个碳原子连接着一个甲基基团、一个氢原子和一个羟基（OH），没有第四个不同基团与之连接，因此第二个碳原子不是手性碳原子。简单来说，只有在一个碳原子连接着四个不同的基团时，这个碳原子才是手性碳原子。

有1-丙醇，1-丙醇就是通常说的正丙醇。分子结构式为CH3CH2CH2-OH。也有2-丙醇，2-丙醇就是通常说的异丙醇。分子结构式为CH3CH（OH）CH3，即醇羟基OH与第二个C原子相连。上海思曼泰化工科技有限公司友情希望对您有所帮助。

苄基详细资料大全

苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

苄基正丁基邻苯二甲酸酯 理化性质 结构式为： 外观：无色透明油状液体。 分子量：3136 相对密度：（25℃/4℃）1．116， 凝固点：-35℃， 沸点：370℃， 闪点（开口）：199℃， 折射率：（n25D）1．535， 粘度（25℃）：41．5mPa·S。 物理特性：溶于有机溶剂和烃类。不溶于水。可燃。

苄胺为无色液体，与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性，能吸收二氧化碳，由氯苄和氨反应制得，或由苯甲醛还原胺化而得。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。