甲基溴化条件（甲基溴化镁反应条件）

怎么让溴上到苄基上

1、通过如下方式：在干燥无水条件下，将溴化剂（例如N-溴代丁二酰亚胺）和路易斯酸催化剂（例如铝三溴化物）加入到适量的惰性溶剂中（例如四氢呋喃或二甲基甲酰胺）中，制备出催化剂溴化剂体系。向催化剂溴化剂体系中逐渐滴加苯环底物，通常需要在低温条件下进行，以避免出现副反应和多取代产物。

2、上苄基：在碱水（例如：碳酸钾）和二氯甲烷体系中缓慢滴入溴化苄，加热至30~40℃。有机化合物分子中的氢被苄基取代，需要使用特殊试剂，除此之外，在有机化合物中引入苄基的方法却很多。

3、以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

4、不怕水。卞溴上苄基是一个有机化学中的反应，用于合成含有苄基的化合物，在实验室中，卞溴上苄基的反应基本是在水中进行的，以水作为溶剂，所以卞溴上苄基不怕水。

5、乙烯和重碳氢化合物。苄型是指有机化合物中含有苄基结构的特征。含有苄基的化合物在一定条件下能得到苄基自由基或者苄基正离子中间体。苄溴用乙烯和重碳氢化合物吸收是更快的。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。

6、常见的合成方法叫威廉姆逊合成法，就是典型的亲核取代反应。由苯酚氧负离子进攻卤代苄（常见为溴代），脱除卤素负离子，得到目标产物醚。

甲基溴化镁与酮反应

1、题主想询问的是“甲基溴化镁与酮反应公式”？PhBr+Mg=PhMgBr。甲基溴化镁和酮在无水乙醚或者无水四氢呋喃的条件下，在室温就可以合成格式试剂PhMgBr。

2、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

3、其中，甲基溴化镁（CH3MgBr）是烷基镁卤化物的一种，可以与丙醛中的羰基发生亲核加成反应，生成季铵盐（CH3CH2OMgBr），同时释放出溴化镁（MgBr2）。生成的季铵盐可以作为有机合成中的重要试剂，进一步反应可以产生醇、酮、醛等化合物。

4、甲基溴化镁与酯的反应：2CH3MgBr+HgCl2=CH3MgCH3+MgCl2+MgBr2。甲级锂参与的制取反应：2CH3Li+HgCl2=CH3MgCH3+2LiCl。上面那个反应是格氏试剂与酯反应。不知道你看出来没有，它写的产物实际上是一个半缩酮（红色圆圈）。半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。

5、甲基溴化镁（Methylmagnesium bromide，简称MeMgBr）是一个有机镁化合物，其分子式为CH3MgBr。当甲基溴化镁与水反应时，会发生水解反应，产生甲基镁醇和溴化镁离子。

为什么酚上面的甲基不能与液溴反应?

1、酚上面的甲基也能与液溴反应。甲基上的氢与溴反应是自由基反应，苯环上的氢与溴反应是亲电取代反应。因为苯酚的羟基是强给电子基团，因此苯环上的氢常温下就可以和溴进行取代反应。在加入自由基引发剂的情况下，甲基上的氢也会发生自由基取代反应。不过和苯环上的氢的亲电取代反应是同时进行的。

2、溴水 只能与 双键 加成褪色，3种 甲基苯 酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环 上的碳与碳之间是一种界于C-C 单键 与C=C双键之间的一种特殊 价键 ，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与 液溴 反应生成 溴苯 是发生 取代反应 所致。

3、看浓度。浓度大了会把酚羟基氧化成酮，生成溴代烯酮类化合物，稍低一点浓度可能发生亲电取代（看位置和位阻），浓度再低就可能不反应。其次也与温度和溶剂有关。

4、首先，邻间对肯定都有。反应本身而言，由于羟基的定位作用导致苯环邻对位电子云密度增加，相应的间位电子云密度就小了，对于亲电反应来说肯定是电子云密度大的地方更容易发生反应。如果要制备间溴苯酚，可以采用其他方法。

5、芳环上溴代反应基本都可以发生，尤其苯以及带给电子基团衍生物（比如苯酚，甲苯等）反应很快，如果含有烷基，有可能发生苯环上的取代或烷基上的取代，看具体条件（光照，溶剂极性，四氯化碳是非极性溶剂，水是极性溶剂）决定反应发生的优先级。

卤代反应?

卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。CH2Cl2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2Cl C6H6+3Cl2─→C6H6Cl6 C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。

卤代反应指的是有机化合物中含有卤素原子的反应。在卤代反应中，卤素原子可以被其他化合物中的原子或化学基置换，或者它们可以在分子内或分子间进行消除、加成或其他转化。卤代反应是有机合成化学的重要部分，其中最常见的卤素是氯、溴和碘。这些卤素在有机合成中发挥着重要作用，促进许多不同的反应。

卤代反应是属于自由基取代反应，是亲电取代反应。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。亲核取代反应：饱和碳上的亲核取代反应很多。

卤代反应是卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。

烷烃发生卤代反应的条件是光照和纯卤素。烷烃介绍 烷烃（wántīng）是开链的饱和链烃（saturated group），分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。

卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为四类：烷烃卤代反应、苯环卤代反应、芳杂环卤代反应、羰基氢原子的卤代反应。烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。

苄位溴化条件

1、需要光引发溴自由基的溴化反应。通过相关的资料得知苄位是需要在光的条件下才能进行溴化。溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

2、具体如下：对于烯丙位溴代而言，低温有利于烯键的加成反应。对苄位溴代而言，反应温度过高，会增加苄位二溴代物的生成。

3、可以与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化：可以对酰氯的α位溴化：可以引发霍夫曼重排：引发羰基的手性氧化：等等。

4、有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。

5、有机化合物NBS即：N-溴代丁二酰亚胺.结构式如下：NBS又名N-溴代琥珀酰亚胺 ；CAS：128-08-5；分子式：C4H4BrNO2；分子量：1798 相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。

6、亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。NBS又名N-溴代琥珀酰亚胺；CAS：128-08-5；分子式：C4H4BrNO2；分子量：1798。相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化。对酰氯的α位溴化。引发霍夫曼重排。引发羰基的手性氧化。