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苯甲酸的详细性质?

1、溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。主要用途： 用作制药和染料的中间体， 用于制取增塑剂和香料等， 也作为钢铁设备的防锈剂。其它理化性质： 100 健康危害： 对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

2、苯甲酸的溶解性独特，微溶于水，却能轻易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。作为弱酸，苯甲酸的酸性程度介于脂肪酸之间。它们的化学性质相似，能够形成盐、酯、酰卤、酰胺和酸酐等多种化合物，且不易被氧化。尤其在苯环上，它容易发生亲电取代反应，生成的主要产物为间位取代产物。

3、苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。物理性质：外观与性状：鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。水中溶解度：0.21g（15℃）、0.35g（25℃）、2g（75℃）、7g（80℃）、9g（100℃）。

四氢呋喃化学性质

1、四氢呋喃的化学性质如下： 四氢呋喃（C4H8O）是一种无色的透明液体，具有挥发性和芳香气味。它表现出极性和亲水性。 化学稳定性：四氢呋喃的化学性质相对稳定，并且具有多种反应能力。它被广泛应用于有机合成、医药、农药制造以及作为溶剂。

2、四氢呋喃是一种有机化合物，化学式为C4H8O。它是一种无色、透明、易挥发、具有芳香气味的液体，具有极性和亲水性。四氢呋喃的化学性质相对稳定，具有多种反应性能，广泛应用于有机合成、医药、农药、溶剂等领域。还原性 四氢呋喃具有一定的还原性，可以作为还原剂参与化学反应。

3、四氢呋喃理化特性：化学结构四氢味喃是一种环状化合物，由一个氧原子和四个碳原子组成，化学式为C4H80。它是一种无色、透明、易挥发的液体，具有轻微的刺激性气味。物理性质四氢味喃的沸点为66°C，熔点为-105°C。它的密度比水稍大，不溶于水，但可以与醇、醚等有机溶剂混溶。

4、四氢呋喃为含有四个碳原子的环醚，结构如图所示。性质 四氢呋喃是无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。pH值：5（20%水溶液）熔点（℃）：-105 沸点（℃）：66 用途 用作溶剂、有机合成的原料。

5、溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等，主要用作溶剂、化学合成中间体、分析试剂。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，四氢呋喃在2B类致癌物清单中。理化性质：密度：0.89g/cm3；熔点：-105℃；沸点：66℃ 主要用作溶剂、化学合成中间体、分析试剂。

6、四氢呋喃缩写：THF，全称是：Tetrahydrofuran，是一个杂环有机化合物，分子式为C4H8O。属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物，是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环状醚的化学式可写作（CH2）4O。

醛和甲基锂反应方程式

1、二次反应。在进行醛和甲物质和基锂物质的反应时需要使用二次反应方程式，低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质活泼，能与亚硫酸氢钠、氢气、氨等发生加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。

2、一般用E来表示反式，Z来表示顺式。见图：不过这个命名法与烯烃体系有所区别，只要是羰基氧原子烯醇化后与双键另一端的大基团处在一端的都认为是顺式，而与另一个R的基团大小无关。如：图例之烯醇盐按照普通规则属于反式，因硫的原子序数比氧大而基团优先，但在羟醛反应的研究中属于顺式。

3、苯甲酸与氢氧化钠化学方程式C6H5COOH + NaOH = C6H5COONa + H2O 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

甲基锂溴化锂络合物怎么制备的

1、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。最后将甲基锂溶解在THF（四氢呋喃）中，与精制的溴催化剂混合，在惰性气氛下不断搅拌，反应生成甲基锂溴化锂络合物。

四氢呋喃的性质有哪些?

四氢呋喃化学性质：四氢呋喃是一种有机化合物，化学式为C4H8O。它是一种无色、透明、易挥发、具有芳香气味的液体，具有极性和亲水性。四氢呋喃的化学性质相对稳定，具有多种反应性能，广泛应用于有机合成、医药、农药、溶剂等领域。还原性 四氢呋喃具有一定的还原性，可以作为还原剂参与化学反应。

化学稳定性：四氢呋喃的化学性质相对稳定，并且具有多种反应能力。它被广泛应用于有机合成、医药、农药制造以及作为溶剂。 还原性：该化合物具有一定的还原性，能够作为还原剂参与化学反应。例如，四氢呋喃可以被氢化铝锂（LiAlH4）还原成醇，或被金属还原剂还原成烃类。

性质 四氢呋喃是无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。pH值：5（20%水溶液）熔点（℃）：-105 沸点（℃）：66 用途 用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。

物理性质四氢味喃的沸点为66°C，熔点为-105°C。它的密度比水稍大，不溶于水，但可以与醇、醚等有机溶剂混溶。化学性质四氢味喃是一种活泼的有机化合物，可以与多种无机和有机化合物发生反应。它具有较低的闪点和引燃温度，容易燃烧和爆炸。

四氢呋喃是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体，由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。

羟醛反应的立体化学

如果一个不对称酮与碱反应，存在产生两种区域异构烯醇的倾向（忽略烯醇本身的立体化学）。例如：三取代烯醇被认为是动力学控制的烯醇，而四取代烯醇则被认为是热力学控制的烯醇。α氢原子被去质子化后形成的动力学烯醇相对位阻更小，去质子化过程更快。

烯醇金属离子的在确定羟醛反应的立体选择性上具有很重要的作用。硼试剂[28]常被使用，因为其键长远比其他的金属离子（如锂，铝或者镁）要短。硼-碳和硼-氧键的键长分别为4–5和5–6。

dr是diasteromeric excess，就是非手性异构体过量，是多的异构体减去少的异构体的量然后除以总量。aldol是aldhyde和alcohol两个词的缩写拼出来的，就是羟醛缩合反应。

醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

机理解析 酸催化的羟醛缩合反应通过烯醇平衡形成亲核试剂，亲电酮通过质子化变得活跃，易于被攻击。而在碱催化下，去质子化烯醇化物的形成是关键步骤。此过程涉及多个平衡步骤，产物的形成是可逆的，但预先形成的烯醇化物能显著提高非对映选择性。

醛和甲基锂

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