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对甲苯丙酮怎么通过甲苯合成

关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。

首先要用甲苯生成苯酚 甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚 然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚 方程式就不写了。

当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。丙烯与水加成，得异丙醇。异丙醇催化氧化，得丙酮。丙酮与甲苯加成，得所需产物。液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。

用化学方法鉴别丙醛、丙酮和丙醇

1、加金属钠，冒气泡的是丙醇和异丙醇，其它是丙醛和丙酮。

2、第一步用金属钠，丙醇会和钠反应有氢气生成，其它无明显现象。第二步加溴水异丙烯会和溴水反应而使溴水褪色，其它而这无明显变化。第三步用酸性高锰酸钾溶液，丙醛会被氧化而使高锰酸钾溶液褪色，而丙酮不会。

3、最后，我们可以通过化学反应来鉴别这四种物质。例如，丙醇可以与氯化氢反应生成丙基氯化物；丙酮可以通过贝克反应变成数码标记的正确脚本；丙醛和苯肼反应可以生成一种红棕色的沉淀；异丙醇可以与碘反应生成一种黄色的溶液。

4、鉴别醇、醛、酮的方法如下：【方法1】取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇。然后向每支试管中加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠。观察到有气泡生成的是丙醇，因为只有醇类能够与金属钠反应产生氢气。

2羟基4,2-羟乙氧基-2-甲基苯丙酮溶于水吗

1、熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

2、通式中R代表与聚合物分子有亲和力或反应能力的有机官能团，例：氨基—NH2，乙烯基—CH 2CH，甲基—CH3，环氧基—CH—CH2，氰基—CN等，可与有机分子反应或物理缠绕。

3、易溶于水，与醇、醚、氧仿等均能任意混合。比重（25℃）0.899～0.909。

4、丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点－50℃，沸点193℃；相对密度为0551（20/4℃）；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。

5、| CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。

怎么区分丙酮、丙醛、丙醇?

加金属钠，冒气泡的是丙醇和异丙醇，其它是丙醛和丙酮。

第一步用金属钠，丙醇会和钠反应有氢气生成，其它无明显现象。第二步加溴水异丙烯会和溴水反应而使溴水褪色，其它而这无明显变化。第三步用酸性高锰酸钾溶液，丙醛会被氧化而使高锰酸钾溶液褪色，而丙酮不会。

方法一：第一步，利用银氨溶液鉴别出丙醛 第二步，用灼热的铜丝能恢复红色鉴别丙醇 加入银氨溶液，发生银镜反应的是丙醛，丙醇和丙酮无现象；加入金属钠，有气体生成的是丙醇，无现象的是丙酮。

首先，我们可以通过化学式来区分这四种物质。丙醛和丙酮的化学式分别为C3H6O和（CH3）2CO，它们都含有羰基，但丙酮比丙醛更稳定。丙醇和异丙醇的化学式分别为C3H8O和C3H8O，它们都是含有羟基的醇。

先将液体加入水中，分层的为丙酮。 将液体与银氨溶液反应，能产生光亮银镜的为丙醛，剩下的为丙醇。当然，你用菲林试剂，即新制氢氧化铜的话也可以，若产生红棕色沉淀的话为丙醛，剩下为丙醇。 检验方法还有很多。

用新制的银氨溶液分别与三种物质混合，水浴加热，生成银镜的是丙醛。然后剩余两种物质，加热成蒸汽，同时通入氧气，在铜的催化下加热，反应后的物质能发生银镜反应的是丙醇，不能的是丙酮。丙醛：无色易燃液体。有刺激性。

丙酮和氯仿氧化苯酚是什么反应

1、取代反应 苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。

2、您是问苯酚和丙酮会生成什么吗？双酚酮。苯酚和丙酮的缩合反应通常在酸性催化剂的作用下进行，生成双酚酮，双酚酮是一种重要的有机化合物，可用于合成多种药物和塑料材料。

3、最终形成苯乙酮的醇酯。苯酚与丙酮发生氢键亲和反应，最终形成苯乙酮的醇酯。丙酮中的轻基会先与苯酚的裁基发生取代反应，产生丙酮苯酚酷，而随后发生内原子异构化，最终生成苯乙酮。

丙酮在3500cm-1处有吸收峰,为什么,这不应该是羟基的吸收峰吗

1、丙酮在紫外光谱中有一个吸收峰。丙酮是一种常见的有机溶剂，在紫外光谱中呈现出一个明显的吸收峰。具体来说，丙酮在波长为 330 nm 处有一个最大吸收峰，且其摩尔消光系数较高，为8，800 L/mol·cm。

2、—3500。丙酮有羟基峰（大约在3300-3500波数附近），而丙酮在这个位置的峰极弱。具体信息可以搜索了解。

3、一分钟了解羟基的红外吸收峰位置 羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右，一般由于形成氢键还会红移，弯曲振动在醇酚中是1410-1260（s），谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。

4、- 酮（C=O）：1705-1715 cm^-1 - 醇（C-O）：1000-1300 cm^-1 注意：不同的官能团可能会在不同的频率范围内出现红外吸收峰。此外，不同的化合物可能会有不同的红外吸收峰位置，因此需要结合具体化合物进行分析。

5、因此，在分析异丙基丙酮的紫外吸收光谱时，应当综合考虑溶剂的极性和分子内电子结构的变化，并在实验中使用不同极性的溶剂，以观察吸收峰的位置变化。这样的观察可以提供有关分子结构和溶剂相互作用的重要信息。

羟基甲基苯丙酮

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