1-苯基2-甲基丙烯（1苯基1丙烯）

有机化学中苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。

按照取代基的位置，从顺时针第一个取代基所在的碳开始标号记为1，以此类推一直到6号碳。然后按照例子中二甲苯的格式，前面对应填上取代基的位置用逗号隔开，后面几个甲基取代就填几甲苯，中间短线链接。

中间体详细资料大全

中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。

基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

白色或淡黄色棱状结晶，熔点为105-108℃，相对密度496。可溶于乙醇、苯和乙酸，微溶于水和乙醚。能升华，并能随水蒸气挥发。对硝基苯甲醛是染料、医药等有机合成的中间体，在医药工业中用于生产硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶（TMP）和乙酰胺苯烟腙（INHA-17）等。

2-苯基丙烯有几个等效氢

三个。亚甲基位置的氢原子（CH2）：分子中有两个亚甲基氢原子，它们处于相同的化学环境，因此是等效的。苯环上的氢原子（Ar-H）分子中只有一个苯环上的氢原子，因此也是等效的。因此，2-苯基丙烯分子中共有3个等效氢原子。

② 碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3），丙基两种（—CH2CH2CH—CH（CH3）2），丁基四种（—CH2CH2CH2CH 、—CH2CH（CH3）—C（CH3）3） ③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： ① 同一碳原子上连接的氢原子等效。 ② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷 只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换 为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷 也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

⑴，可确定-OH一定接在连有两个H原子的C原子上，即有如下结构：；同理，若，则该醇有如下结构： ；若醇不能氧化，则该醇有如下结构：。⑵由消去反应产物可确定-OH或-X的位置，如某醇或卤代烃发生消去反应生成如下产物：，则可知-OH或-X一定在1号或2号C原子上。⑶由取代产物的数目可确定碳链结构。

烷烃烯烃的命名

烷烃根据据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。如C5H12叫戊烷，C17H36叫十七烷。若出现同分异构体，可用正、异、新来区分。

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。

烯烃和烷烃命名类似，以双键所在的最长链为主链，从双键最近的碳开始编号，双键后的名称为“烯”。如果有多个双键，会标记为“二烯”或“三烯”。对于顺反异构体，需要注明“顺”或“反”。炔烃则以含叁键的最长链为主链，编号规则类似，但炔类没有环炔和顺反异构。

指示双键位置：烯烃的命名需要准确指示双键的位置。双键可以出现在分子的不同位置，如端烯（双键出现在碳链末端）和内烯（双键出现在碳链中间）。这种准确的指示有助于确定烃分子的空间结构和性质。端基命名：烯烃中的双键可以连接到不同的基团上，如甲基、乙基等。

烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名的基础上加上官能团的名称。选择主链，与烷烃相同，选择含有碳原子数最多的碳链为主链。编号位，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号。如果有多个官能团，则从离官能团最近的一端开始编号。

c6h5och2chch2加热生成什么化学物质

当C6H5OCH2CHCH2（异丙基苯基醚）加热时，它会发生裂解反应，异丙基苯基醚在高温下会发生醚键断裂，产生苯酚和异丙烯两种化合物。化学反应方程式，C6H5OCH2CHCH2→C6H6+CH2=C（CH3）2其中，C6H6代表苯酚，CH2=C（CH3）2代表异丙烯（2-甲基丙烯）。

丙烯酸与苯酚钠发生酸碱中和反应，生成苯酚丙烯酸酯和水。反应方程式如下：CH2=CHCOOH + NaC6H5O → C6H5OCH2CH=CHCOOH + H2O 在反应中，丙烯酸为酸性物质，而苯酚钠则为碱性物质。当它们混合后，苯酚钠中的钠离子与丙烯酸中的氢离子发生中和反应，形成水，并且生成了苯酚丙烯酸酯产物。

将5-乙基苯酚和甲醇在酸性条件下加热反应，得到5-乙基-2-甲氧基苯酚。将5-乙基-2-甲氧基苯酚和乙醛在碱性条件下进行缩合反应，得到5-乙基-2-甲氧基丙醇。

化学中的所有基团

有机化学中，常见的基团有：羟基（-OH），醛基（-CHO），羧基（-COOH），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。

有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。

氢氧基或叫羟基为-OH，氢氧根为OH（-）；氨基为-NH，铵根为NH4（+）；硫酸根为SO2（2-）；还包括游离基例如游离氢为H°，游离氯Cl°等.官能团是体现有机物化学特性的原子团，限于有机物。而基团一般类似于原子团，有机无机均可以用，无机中的基团一般是不带电的。