2三氟甲基吡啶（三氟甲基吡啶是危险品吗）

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喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

Takumi等总结了N-（嘧啶-2-基羰基苯基）磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。

-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化，生成2，5，6-三氯-4-三氟甲基苯胺，将产物溶解在乙酸中，于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h，生成结晶产物，加入硝酸和发烟硫酸，冷却，于100℃生成2，6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。

物理性质方面，2-羟基-3-三氟甲基吡啶的密度为398g/cm3，熔点为152℃，而沸点则高达227°C（在760毫米汞柱压力下）。值得注意的是，它的闪点为81°C，蒸汽压在25°C时为0.0947mmHg。

能。2-羟基-4-三氟甲基吡啶的分子结构中包含有一个羟基（-OH）官能团和一个三氟甲基（-CF3）官能团，这些官能团可以与钠离子（Na+）形成盐的形式，即2-羟基-4-三氟甲基吡啶的钠盐。

尝试抹去羟基，一般的lewis酸加负氢供体，比如：三氟化硼.乙醚配合三乙基硅。。无反应。

-二甲氨基吡啶（DMAP）反应速度是吡啶的7倍。

当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样，但也是影响效率的。硅烷基指三甲基硅烷Si（CH3）3或称TMS。

1、其毒性方面，急性经口LD50数据在大鼠、小鼠和日本鹌鹑中均大于5000 mg/kg，对蚯蚓和蜜蜂的安全性较高，而对鲤鱼LC50（48h）则大于20 mg/L。对兔皮肤无刺激，对眼睛有中等刺激，豚属皮肤无过敏反应。在Ames试验、Rec试验和染色体畸变试验中，啶嘧磺隆均为阴性结果。

2、香附子除草剂有硝磺异丙莠、啶嘧磺隆等。对树苗没有药害。

3、用量75～375ga.i./hm2砜嘧磺隆牋（宝成，rimsulfuron）NSO2CH2CH3SO2NHCNHONNOCH3OCH3为选择性芽后茎叶处理剂。防除玉米田阔叶杂草和禾本科杂草。

4、吡嘧磺隆吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，为选择性内吸传导型除草剂，主要通过根系被吸收，在杂草植株体内迅速转移，抑制生长，杂草逐渐死亡。水稻能分解该药剂，对水稻生长几乎没有影响。药效稳定，安全性高，持效期25~35天。适用于水稻秧田、直播田、移栽田。

由2-（4-羟基苯氧基）丙酸与3-氯-2，5-双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯中反应制得。

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