甲氧基生成甲基（甲氧基甲基mom）

本文目录：

• 1、甲氧基如何脱甲基
• 2、3—甲氧基联苯磺化反应生成什么
• 3、求助甲氧基脱甲基,有什么好的方法
• 4、甲氧基能算甲基吗
• 5、可以把甲氧基叫成氧甲基吗
• 6、甲氧基怎样变成羟基

甲氧基如何脱甲基

1、如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。

2、在进行甲氧基脱甲基反应时，需要注意的是，反应条件会较苛刻，需要在无水、低温的条件下进行，且具体的反应步骤和条件会根据具体的反应条件和底物的性质而有所不同。

3、吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。

4、负78度滴加三溴化硼，室温过夜，除去 对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基，过夜后，产物有一半黑色副产物，产率只有45% 黑色物可溶氯仿，不溶水，极性较大。

5、碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。

3—甲氧基联苯磺化反应生成什么

1、中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。例如，苯经硝化成硝基苯，再经还原成苯胺，苯胺可经化学加工成染料、药物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。

2、一般来说，含有氢原子的化合物在自由基反应中易生成过氧化合物，例如叔碳、苄基型碳、烯丙基型碳、醚氧的α-碳、醛和醇。生成过氧化物后，问题就来了。例如过氧化异丙醚会在溶剂瓶口附近析出，或浓缩溶剂时过氧化物会富集。

3、-磺酸取代物。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基，3-甲氧基联苯磺化反应生成4-磺酸取代物，可以看成甲基醚的一部分，是一种供电子基。

求助甲氧基脱甲基,有什么好的方法

路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。

碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。

主要涉及到芳环上的甲氧基脱甲基的反应。在进行甲氧基脱甲基反应时，需要注意的是，反应条件会较苛刻，需要在无水、低温的条件下进行，且具体的反应步骤和条件会根据具体的反应条件和底物的性质而有所不同。

甲氧基能算甲基吗

- 氧基（-OCH3）可以称为甲氧基或甲基氧基；- 氨基（-NH2）可以称为氨基甲基、乙基胺基或丙基氨基。

给电子（下面不用看）甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。

可以看成甲基醚的一部分。甲氧基是供电子基。

甲氧基的极性大。根据查询甲氧基和甲基官网资料，甲氧基比甲基的极性大，甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。

性质不同：甲氧基是一个官能团，由一个甲基和一个氧原子组成，化学式为-CH3O。而醚键是一种化学键，由两个碳原子之间的氧原子连接而成，化学式为-C-O-C-。

可以把甲氧基叫成氧甲基吗

1、不能。甲氧基不能算甲基，甲氧基，化学式为CH3O-，是供电子基，没有“氧甲基”，式量303。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。

2、- 氧基（-OCH3）可以称为甲氧基或甲基氧基；- 氨基（-NH2）可以称为氨基甲基、乙基胺基或丙基氨基。

3、甲氧基是甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3O-。是最简单的一种烷氧基。 可以看成甲基醚的一部分。甲氧基是供电子基。

4、性质不同：甲氧基是一个官能团，由一个甲基和一个氧原子组成，化学式为-CH3O。而醚键是一种化学键，由两个碳原子之间的氧原子连接而成，化学式为-C-O-C-。

5、根据查询相关公开信息显示：命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。

6、是。甲氧基是甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。甲氧基是亲水基团的。甲氧基有疏水性，羟丙氧基根据取代的位置不同，有的有亲水性（在主链上），有的有疏水性（在支链上）。

甲氧基怎样变成羟基

甲氧基能被银胺溶液还原。银胺溶液是一种常用的氧化剂，可以将许多有机化合物氧化成相应的羧酸。在一些特定的反应条件下，银胺溶液也可以将甲氧基还原为羟基（-OH）。

这个物质可以看成甲酸先与苯酚酯化（由于发生p-π共轭效应，电子离域化，降低了该物质的能量，故该物质较稳定），后发生亲核取代反应，即甲氧基取代了羧羟基形成了这种物质。

C-D是苯环上面的甲氧基被取代，苯环上的甲氧基全部变成了羟基，也就是酚，然后C是写的那个物质。加成之后得到的是Ph-CH=CH-COOH（这里面苯环上面连接的都是酚羟基而不是甲氧基）。

苯上的甲氧基可以通过还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢（H2O2）、碳酸钠（Na2CO3）、碳酸钾（K2CO3）和金属钠（Na）。

羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应RCH2OH→RCHO→RCOOH（氧化反应）氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。