1甲基1苯基1丁烯（2甲基1苯基13丁二烯结构式）

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一级醇与硝酸在酸催化下发生酯化，二级醇和三级醇会发生消除反应。

A，这题具体原理忘了但是用排除法，应该能得到正确答案。

第一题：这是一个苯环上亲电取代反应，ch3coono2作为硝化试剂，生成二取代苯。硝基在苯环甲氧基的邻对位。ch3cn做溶剂，质子活化羰基。

只从脱氢的角度分析，由1，3-环己二烯脱氢生成苯应该吸热，而实际转化过程放热，说明1，3环己二烯的自身能量高于苯，即苯比1，3-环己二烯稳定。

与环丙烷同系物的是： A，B和D。环丙烷是环烷烃， A是：异丙基环丙烷，是有取代基的环丙烷。B是环戊烷，也是环烷烃的一种。D是甲基环丁烷，也是环烷烃的一种。而C是丁烯，是烯烃的一种，与环烷烃不同类。

丁1烯具有顺反异构。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

你好，顺反异构是由于某些因素，使得原子或原子团无法旋转过去重叠的一种异构现象，其基本特征是具有“平面”，双键平面或是“环平面”，且具有相同的原子团，比如2-丁烯，1，2-二溴环己烷等都有顺反异构。

例：2-丁烯，两个甲基若在双键的同一侧，属于顺式，叫顺-2-丁烯；若两个甲基在双键的两侧，属于反式，叫反-2-丁烯。双键同一个碳上的两个原子或原子团不能相同，否则没有顺反异构。如：1-丁烯就没有顺反异构。

溴水：丁烷不反应。（2）银氨试剂：1-丁炔产生白色的炔化银沉淀。

方法一：首先和酸性高锰酸钾溶液反应，不能褪色的是丁烷；点燃剩下两种气体燃烧比较剧烈，并且有黑色浓烟冒出的是1-丁炔；剩下的是1-丁烯。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

分成两份，在其中一份里加入溴水，不能使溴水褪色的是丁烷。在另一份里加入足量硝酸银溶液，有沉淀产生说明有丁炔。再次加入溴水，溴水褪色则说明有丁烯。

首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。

先用溴的四氯化碳溶液，再用金属钠。2：高锰酸钾。3：先用溴的四氯化碳溶液，再用高锰酸钾。4：松节油主要成分：主要成分是萜烯，可以先用溴的四氯化碳溶液。然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可。

1、-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：1-丁烯取代基与。

2、规则定义，2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：2-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。亦可描述成：在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。

3、-羟基丁醇还可以结合氢原子生成水分子，即脱水反应。因此，含羟基的化合物一般能脱水生成其它类物质，如醇可发生分子内、分子间脱水，分别生成烯和醚。

4、-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：2-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。亦可描述成：在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。

1、苯和丁烯反应会生成苯基丁烯，反应式为C6H5+CH2=CHCH2CH3→C6H5CH2CH=CH2。

2、在硫酸催化下，苯和1，2-丁烯（丁二烯）发生加成反应，生成主要产物是苯基丁烯（苯基丁二烯）。苯基丁烯是一种含有苯环和丁二烯基团的有机化合物。

3、可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯：将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。

4、由一个苯环和一个环丁烷组成。苯并环丁烯经常被用来制造感光性聚合体。以苯并环丁烯为基础的聚合体电介质能适应多种微电机系统或微电子处理中用的感光底片。

5、丁烯分子中含有碳碳双键，能和氢气反应加成反应，反应的化学方程式是CH3CH＝CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3。

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