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吡啶盐酸盐制备
1、就说一种吧：菊酯产品是用吡啶做为缚酸剂，副产物就是吡啶盐！通式如：R-OH + R`OCl 与吡啶一起反应，回收吡啶可以先加液碱中和，加苯萃取后再恒沸精馏。
2、吡啶跟酚羟基反应，日酰氯和醇羟基或酚羟基发生酯化反应后生成氯化氢，氯化氢和吡啶生成吡啶盐酸盐。主要用来控制带有顺反异构的酯类产品的合成。
3、另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中，加热，投入金属钠，反应结束后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇，用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐，用氢氧化钠处理，可获得游离的哌啶。
4、哌啶有一种制备方法就是使用无水乙醇。具体步骤如下：将吡啶放入无水乙醇中加热，投入金属钠。反应完成后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇。用盐酸中和后蒸去乙醇，这样就可以得到哌啶盐酸盐。
5、请见图； 首先是水杨酸皂化， 然后与乙酰氯作用， 吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl， 得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解， 就得到阿司匹林。
6、生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。乙酰乙酸乙酯法 乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得。其纯化方法见文献。
吡啶盐酸盐脱甲基原理
1、氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。
2、碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
3、首先，将反应混合物中的无机盐类和产生的沉淀物通过过滤或离心的方式分离出来。其次，将过滤后的有机相溶液加入水中，并搅拌均匀，使得吡啶盐酸盐转化成其自由碱态的吡啶，溶于水相中。
4、没有。吡啶盐酸盐是一种有机化合物，具有较高的化学稳定性，对金属不腐蚀，用作医药中间体、农药中间体、染料中间体等，因此，吡啶盐酸盐对不锈钢没有腐蚀作用。
5、就说一种吧：菊酯产品是用吡啶做为缚酸剂，副产物就是吡啶盐！通式如：R-OH + R`OCl 与吡啶一起反应，回收吡啶可以先加液碱中和，加苯萃取后再恒沸精馏。
吡啶和吡啶盐有什么区别,它们的分
1、吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。
2、吡啶是一个含N的共轭芳烃， 是一种液体，气味很重。 具有碱性。因为具有碱性， 就可以和HCl形成一种盐，从而便于保存和运输。使用时也可以再用碱处理， 返回到吡啶单体。
3、吡啶，是一种有机化合物，化学式CHN，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
4、无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。
吡啶和吡啶盐酸盐有什么区别?为什么要做成盐酸盐形式?
不光2-氯甲基吡啶需要成盐，4-氯甲基吡啶也是成盐后保存的。应该是怕自身发生反应变质，氯甲基很活泼。
吡啶就是比较常见的有机碱 它能与盐酸成盐，叫吡啶盐酸盐 生物碱（Alkaloid）为一类含氮的有机化合物，存在于自然界（一般指植物，但有的也存在于动物）。有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。
吡啶就是比较常见的有机碱 它能与盐酸成盐，叫吡啶盐酸盐 （http：//baike.baidu.com/view/143719htm）有机酸：有机酸是指一些具有酸性的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸，其酸性源于羧基 （-COOH）。