异丙苯过氧化氢分解方程式

过氧化氢异丙苯的结构式可以表达为C6H5-C(CH3)2-OOH。单分子分解,生成:二苯基异丙醇、2-甲基苯乙烯:双分子分解:生成:苯乙酮、甲酸、二甲基苯甲醇、2-甲基苯乙烯。

过氧化氢异丙苯的生产过程涉及一种氧化反应,具体表示为:C6H5-C(CH3)2H + O2 → C6H5-C(CH3)2OOH 这个反应的热效应为△H = -116KJ/mol,显示出一定的放热性。在反应过程中,主要副反应是过氧化氢异丙苯自身的分解。

当过氧化氢异丙苯遇到酸催化剂时,它会发生如下反应:C6H5-C(CH3)2OOH → C6H5OH + CH3(CO)CH3 这个反应的焓变(ΔH0298K)为-253千焦耳每摩尔,表明这是一个放热过程,有利于工业化生产。异丙苯法是制造苯酚和丙酮的主要途径之一。

在温度70~90℃时,稳定;在145℃以上会分解。

过氧化羟基异丙苯过氧化氢异丙苯的生产方法涉及到一个主要的化学反应,即C6H5-C(CH3)2H与O2的反应生成C6H5-C(CH3)2OOH,其热力学能量变化为-116KJ/mol。这一反应是该生产工艺的核心,其效率和产物的选择性是生产过程的关键因素。

这种化合物的结构式为C6H5C(CH3)2OOH,分子量为1519。它呈现为白色结晶体,具有相对密度040的特点。其熔点在52至55摄氏度范围内。不同温度下,它的半衰期有所不同:在195℃下为0.1小时,165℃时为0小时,而在145℃时则延长至10小时。值得注意的是,异丙苯过氧化氢在75℃时开始分解。

高一化学问题;对甲基苯乙烯是合成高分子有机物的一种重要原料,下列有关...

B。正确。因为苯分子中所有的碳原子与氢原子共面。对甲基苯乙烯相当于是一个甲基到代苯的一 个氢原子,一个乙烯基取代对位上的一个氢原子,因为这两个氢原子本来共面,所以取 代上来的甲基上的碳原子,与乙烯上的那个取代氢原子的碳原子也一定共面,而乙烯是 直线分子,所以所有的碳原子都是共面的。

亲水基:-COOH,醇 -OH。随R基团的增大,在水中溶解度一般逐渐减小。憎水基:烃基(尤其是苯环)、。回答“幽州剑客”的问题:苯乙烯分子内当然有极性键。

则根据B的化学式可知A是乙烯,B是1,2-二氯乙烷,结构简式是CH 2 ClCH 2 Cl。B与Mg在无水乙醇的作用下反应,则根据已知信息可知,生成物F的结构简式是ClMgCH 2 CH 2 MgCl。B水解生成C,也能转化为乙烯,这说明B是一卤代乙烷,所以C是乙醇。

这意味着人们有可能根据需要,定向合成特殊形状的高分子。制作“纳米章鱼”所用的原料是苯乙烯和对苯乙烯,溶剂是环己烷,催化剂是正丁基锂。

乙苯的结构式怎么写了呀

原来是氯代在侧链有2中,代在苯环上有临间对三种;加成以后还是5中,3mol苯环与苯反应,将苯加成成环己烷一氯代物还是有5种,侧链2种,环上有3种 我错了。。

苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。

就是先画个苯环,再写个乙基上去,然后在这个乙基的间位写个甲基到苯环上去 PS:间位就是指与原取代基在苯环上的取代位置相隔一个碳原子(当然这个碳原子上有个氢原子了)的碳原子(这个上面的氢原子被取代了)上连取代基的位置 我晕。。有纸笔就好了 说的累死 不过间位你应该懂吧。

有机题中经常有一些复杂结构的物质,要求写分子式或判断给出的分子式是否正确,这时就可以利用不饱和度来检查: 先写出分子式,然后根据分子式计算不饱和度,然后根据结构数不饱和度,若相等,则说明分子式正确。

α溴代乙苯结构如下图所示,Br在和苯环相连的第一个碳上。溴是唯一在室温下呈现液态的非金属元素,并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一,深红棕色发烟挥发性液体。有刺激性气味,其烟雾能强烈地刺激眼睛和呼吸道。在空气中迅速挥发。

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