本文目录：
- 1、如何以CH3CH2CH3及其他无机物试剂制取2,2,3-三甲基己烷并要化学式
- 2、5甲基_3溴己烷的官能团是什么
- 3、...能溶于浓硫酸中;催化加氢得3-甲基己烷;用过量的酸性高
- 4、2-溴-4-甲基己烷脱卤化氢后的主要产物
如何以CH3CH2CH3及其他无机物试剂制取2,2,3-三甲基己烷并要化学式
1、烯烃的结构影响加成反应 烯烃加成反应的活性： （CH3）2C=CH2 CH3CH=CH2 CH2=CH2 质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性： HI HBr HCl 酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。
2、原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。 甲苯催化加氢脱烷基化 用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。
3、反应③中生成的无机物化学式为 。（3）反应⑤的化学方程式是 。（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。
4、CH3CH2OH+HOCH2CH3→ CH3CH2OCH2CH3 加成反应 （1）定义： 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。
5、方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。
6、只不过有机化学反应中的氧化反应是有机物被氧化，无机物被还原；还原反应中是有机物被还原，无机物被氧化罢了。 〔设疑〕乙醛可以被还原为乙醇，能否被氧化呢？请同学们根据乙醛分子式中碳的平均化合价进行分析、讨论。 〔生〕由CH3CHO变为CH3CH2OH，碳的平均化合价从-1价降到-2价，CH3CHO被还原。
5甲基_3溴己烷的官能团是什么
不含官能团。5甲基3溴己烷分子式为C7H15Br，它是一种有机化合物，是不含官能团的，其中包含一个甲基基团、一个溴原子和一个六碳线性链的烷基基团。
题号：3 题型：单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数：5 内容：下列物质有对映体的是（ ）。
表示两个溴原子分别在第一个碳原子和第二个碳原子上。应该是1，2-二溴乙烷，或者1，1，2，2-四溴己烷，等等 有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
...能溶于浓硫酸中;催化加氢得3-甲基己烷;用过量的酸性高
【答案】C 【答案解析】试题分析：A、完全加氢后生成3－甲基庚烷，A不正确；B、完全加氢后生成3－甲基戊烷，B不正确；C、催化加氢可生成 3－甲基己烷，C正确；D、催化加氢生成 2－甲基己烷，D不正确，答案选C。
以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。 [编辑] 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。
2-溴-4-甲基己烷脱卤化氢后的主要产物
碳正离子。卤代烷与强碱的醇溶液共热，主要发生消除反应，脱去一份子卤化氢生成烯烃。卤代烷脱卤化氢时，氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子上脱去，这是一条经验规律，称为Saytzeff规则。卤代烷的烷基结构不同，反应按不同机理进行。
乙烷是无色气体，不溶于水，是低级烷烃，具有烷烃性质，与氧气在点火源情况下发生燃烧，生成二氧化碳和水，同时乙烷在光照情况下，与卤素发生游离基反应生成卤代乙烷和卤化氢，乙烷与溴在光照条件下，发生游离基反应生成溴代乙烷和溴化氢。
除用氯、溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。 卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。
消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。