12二甲基环己烷（12二甲基环己烷的优势构象）

反12二甲基环己烷的优势构象

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

其中，能量最低的构象最为稳定，被称为优势构象。

Br取代有甲基的C上的H，再和NaOH发生消除反应，无甲基的C脱去一个H。消除不符合扎依采夫规则，因为两个甲基是顺式的，难以达到反式共平面，所以只有去进攻无甲基的H。

顺2-丁烯与溴加成产物机理 20 1114cx | 浏览1446 次问题未开放回答 |举报推荐于2017-12-15 08：35：55 最佳答案溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。

酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

第二步：加酸性高锰酸钾退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。

有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

你想说的是（反）-1，3-二甲基环己烷是吧？由于成环碳原子不能自由旋转，如果带有两个或多个基团时，就会产生两种或多种立体异构体，我们通常用顺式和反式命名。

-二甲基环己烷和溴反应得到的是外消旋体。如图，溴化的是图中列出来的叔氢原子，形成的碳自由基可以翻转，得到是是外消旋体。

等量互为旋光异构体的两种物质均匀混合，旋光性互相抵消，就组成了外消旋体。

.是不是在有机物分子当中，羟基氧原子总是sp2杂化？ 11，2-二甲基环丙烷有多少个立体异构体？（不考虑构象异构） 1用纽曼投影式如何表达（2R，3R）-2，3-二氯丁烷的优势构象？ 1甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。

-二甲基环己烷有两个手性碳，是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图：连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

不是，手性分子都具有旋光性，但手性分子就不一定只有一个手性碳（手性分子：分子不在同一平面，或者没有对称面，对称中心。

所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。旋转顺序是从里侧的环C原子到外侧的环C原子再到平伏向上的甲基，应该是逆时针的，就是S构型。所以该化合物为（1R，2S）-1，2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

这是两个不同的化合物命名成反-1，2-二甲基环丙烷无法区分这对同分异构体。

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