N甲基哌嗪和水（n甲基派嗪）

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另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

生产方法以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。

二氯甲烷甚至能与奥氮平、氯氮平和氧氟沙星反应，他们都有一个N-甲基哌嗪基团。也许二氯甲烷是许多化合物中都包含对称亚甲基二胺的源头。应该充分考虑二氯甲烷与亲核试剂的反应活性。

无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。

晚上好，N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的（极性溶剂能形成氢键就可以），这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。

N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液体。分子量100.17。沸点138℃。相对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。

1、K. 渗析法：欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化钠胶体中的氯离子。

2、在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

3、许多有机溶剂可以与水形成共沸物，可利用这一性质除水。共沸物的主要价值在于能有效去除反应混合物中易挥发的组分。共沸除去易挥发组分可以促进反应进行。共沸物有益于分离后处理。

4、乙醇（水或水溶液）除杂试剂：CaO、碱石灰操作：蒸馏原理：CaO与水反应生成不挥发的Ca（OH）2，故只会蒸馏出无水的乙醇。

5、普通丙酮常含有少量的水及乙醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：⑴于250mL丙酮中加入5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。

6、温酒的方法一般有两种：一种是将盛酒器放入热水中烫热，另一种是隔火加温。一般，冬天盛行温饮。但黄酒加热时间不宜过久，否则酒精、乙醇都挥发掉了，反而淡而无味。另外，酒太热，饮后会伤肺。

在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

-二氮环已烷，主要用于医药上面，是环丙沙星的主要原料。有很多副产品，大量用于现今的一些广普类抗生素上面，如N-甲基哌嗪，N-乙基哌嗪，2-甲基哌嗪，1，4-二甲基哌嗪，羟乙基哌嗪等等。

结果：川芎嗪二苯甲基哌嗪衍生物具有对ECV-304细胞氧化损伤的保护作用，其活性比川芎嗪强。目的：研究川芎嗪二苯甲基哌嗪衍生物对ECV-304细胞氧化损伤的保护作用。介绍了哌嗪的国内外市场状况、价格走势及主要生产方法。

甲醇液、N-甲基哌嗪。供试品溶液中加入的是甲醇液，对照品溶液中加入的是N-甲基哌嗪。溶液可以是液态，也可以是气态和固态。如空气就是一种气体溶液，固体溶液混合物常称固溶体，如合金。

沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。

可以得到N-甲基哌嗪。另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。

mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。

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