氯甲基萘类物质汇总（1氯甲基萘）

本文目录：

• 1、1-氯甲基萘基本信息
• 2、4,8二甲基萘二氯代物有几种
• 3、萘详细资料大全
• 4、萘的氯甲基化反应冰醋酸作用原理
• 5、萘与甲醛盐酸反应

1-氯甲基萘基本信息

-氯甲基萘是一种化学品，其在中文中被称为1-氯甲基萘或1-（氯甲基）萘。它的英文名称是1-（Chloromethyl）naphthalene，还有其他别名如1-Naphthylmethyl chloride、1-（CHLOROMETHYL）-NAPHTHALENE等，化学式为C11H9Cl，分子量为176422。CAS编号为86-52-2，EINECS编号为201-678-2。

分别是：1-（氯甲基）萘；2-（氯甲基）萘。

氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。

用 途：甲基萘是生产分散染料助剂（分散剂）的主要原料，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺提取剂，也可用生产增塑剂，纤维助染剂，还可用于测定烷值和十六烷值的标准燃料。贮 存：甲基萘遇高热、火种、氧化剂等易燃，应贮存于阴凉通风仓库内，温度不宜超过30℃。

萘的主要商业用途是用于制造聚氯乙烯（PVC）塑料，它的主要消费者用途是驱蚊剂和厕所除臭剂块。

4,8二甲基萘二氯代物有几种

1、有两种。4，8-二甲基萘二氯代物是指4，8-二甲基萘的两个位置上各有一个氯原子被取代的化合物。分别是4-氯-8-二甲基萘和8-氯-4-二甲基萘。

2、理由：因为萘的结构简式是对称的，故萘的一氯代物有2种。又因为其中一种一氯代物被第二个氯原孑取代后共有7种二氯代物，另外一种的一氯代物有3种，所以萘的二氯代物有10种。萘：一种有机化合物，是一种白色，易挥发并有特殊气味的晶体，从炼焦的副产品煤焦油中大量生产。

3、萘分子共有8个H原子，见图。已知萘分子中有两种不同位置的氢原子（图中8位为一种，7位为另一种）当然其一氯代物为2种，分别在a、b两个位置。

萘详细资料大全

由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。

苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑胶的增塑剂；由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂，用于生产油漆等，还可以合成多种染料，如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等，重要的有耐晒翠蓝、萤光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。

成年后多发阴囊癌，其原因就是燃煤烟尘颗粒穿过衣服擦入阴囊皮肤所致，实际上就是煤炱中的多环芳香烃所致。

中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。随着化学工业的发展，染料中间体的套用范围已扩展到制药工业、农药工业、火炸药工业、信息记录材料工业，以及助剂、表面活性剂、香料、塑胶、合成纤维等生产部门。

萘的氯甲基化反应冰醋酸作用原理

芳烃与甲醛及氯化氢作用。在萘的氯甲基化反应中，冰醋酸作用原理是芳烃与甲醛及氯化氢作用。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。

萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。

高氯酸将甙元的酚羟基氧化为羧基，增加1个双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共轭双键系统，又在酸的作用下形成阳碳离子盐而显色。香草醛，俗名香兰素、香草素、凡尼林等，化学名称3-甲氧基-4-轻基苯甲醛。为白色或浅黄色针状或结晶状粉末，呈香兰英特有的香气。

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2 在一定条件下脱水生成乙烯酮，再与醋酸反应生成醋酸酐：CH3COOH→CH2=C=O+H2O 其与纤维素发生酯化生成醋酸纤维素，用于制照相底片与电影胶片：此外可合成医药如氯乙酸、乙酰水杨酸、乙酰苯胺等。

这个反应的历程首先是二硫化碳经过氯化转化为四氯化碳，接着是四氯乙烯的高温分解后水解，并氯化，从而产生三氯乙酸，最后一步通过电解还原产生乙酸。1910年时，大部分的冰醋酸提取自干馏木材得到的煤焦油。首先是将煤焦油通过氢氧化钙处理，然后将形成的乙酸钙用硫酸酸化，得到其中的乙酸。

萘与甲醛盐酸反应

你好，你是想问萘与甲醛盐酸反应会生成什么吗？萘与甲醛盐酸反应会生成α-氯甲基萘。萘与甲醛盐酸反应是需要催化剂氯化锌的，以萘为原料，在催化剂氯化锌存在下，在盐酸中与甲醛反应，生成α-氯甲基萘。

苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

试剂法。酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，μgrn）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量[m]。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。

没有反应。根据查询相关公开信息显示，甲醛和盐酸不会反应，但这是一个重要的反应的条件。甲醛，是一种在自然界天然存在的有机化合物，其由许多昆虫分泌的酸甲酸还原而来，所以又被称作蚁醛。

先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。