哌啶甲基结构（2甲基哌啶）

本文目录：

• 1、哌啶酮及其衍生物有哪些
• 2、三甲胺和哌啶反应
• 3、2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
• 4、氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用

哌啶酮及其衍生物有哪些

1、医药中间体4-哌啶酮是哌啶的衍生物，具有碱性，能够形成盐酸盐，该盐含有结晶水，通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。

2、小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。

3、屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程：研究了超过2000种的中药，发现了其中的640种可能有抗疟效果。用小鼠模型评估了从大约200种中药里获得的380种提取物。然而过程并没有那么顺利，想要有重大发现谈何容易。

4、【病因病理】反应停（酞咪哌啶酮Thalidomide）为一种谷氨酸衍化物，是精神镇静剂。自1965年Sheskin用来治疗麻风病反应，获得了满意的效果后，已广泛应用。

5、酰胺： 羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ，蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物。

三甲胺和哌啶反应

1、首先要清洗的非常干净，要把鱼线和虾线都要剔除掉，鱼肉要把鱼内脏去除掉，而且要把鱼里面的黑膜去除掉，在做的时候要加入适量的陈醋，而且在煮鱼的时候要把盖打开，这样才可以让腥味挥发掉。

2、三甲胺是气体，易溶于水。哌啶也是液体，有氨臭味，鱼腥味的浓淡与三甲胺的浓度关系较为密切。平时做鱼放适量料酒、醋和生姜，可除去鱼腥味。

3、蕨菜水煮过程发出很大臭味是来自三甲胺和哌啶的物质。三甲胺是气体，易溶于水。哌啶也是液体，有氨臭味。去除味道的方法是：用水煮沸，变软，然后过冷水洗涤，大条的最好撕开几瓣，浸泡12-24小时，期间换四五次水。

2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性

1、但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa 6）相比，碱性稍强一些。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。

2、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。

3、本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。2，6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。

4、二氢吡啶能够影响生物膜脂质的成分，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定膜蛋白和结合酶，以维持细胞膜系统的正常构造和功能，提升机体细胞的抗氧化能力，从而能在一定程度上提高蛋鸡机体免疫力。

氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用

1、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。

2、会。四甲基哌啶分子式是C9H19N，加氢氧化钠去水会产生氯化钠，还会产生片碱和水。四甲基哌啶，分子式是C9H19N，分子量是1425。主要用途是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。

3、在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。

4、而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。

5、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。