五羟甲基醛酮（五羟甲基糠醛产生的机制）

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1、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。

2、具有下列左边结构的醛、酮，具有右边结构的醇。因NaOX也是一种氧化剂，能将α-甲基醇氧化为α-甲基酮。碘仿为浅黄色晶体，现象明显，故常用来鉴定上述反应范围的化合物。

3、合成路线多且复杂，但是对比起无机化学来说其内容更加具有逻辑性，在进行复习时要注意各章节之间的联系，复习时可以按照烷烃-烯烃/环烷烃-炔烃-芳烃-卤代烃-醇酚醚-醛酮-羧酸-杂环的顺序来复习，因为前一章节的内容可能会在后一章节出现。

4、有机反应可以分为官能团反应。例如：醛酮酯羧酸醇酚醚卤代烃芳香烃的反应。这种分类比较直观，容易记忆。另一种是根据反应类型分类。有下列种类：1）加成反应；又分为亲电加成和亲核加成。

5、第二部分是烃的衍生物，包括卤代烃、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物和取代酸、含氮和含磷有机化合物五章。要求掌握以上各类有机化合物的命名、物理性质和化学性质。并对其典型反应的反应历程能够理解，掌握得出的一些结论。

认识有机物的空间结构了解其对称特点，在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。

有机这块重要的是化学方程式，那些反应类型课本上有定义和例题，难点我感觉是同分异构体的书写（要多练），还有推断题（就是围绕物质性质、反应类型、和异构体的书写来出题）。

是醛的话，甲醛变成CO2，其他醛变成C原子数相同的羧酸，或者直接把醛基变成羧基。所以这个产物就是CO丙二酸和丁酮。三键的氧化规律与双键相同，只是其产物只有CO2或羧酸。

所有单键都是可以旋转的，高中的要求没那么高，就是在判断平面结构的时候用得上，记住就行，就是按照你画的那样旋转，如果有兴趣的话，大学有机化学会告诉你键的旋转需要能量。你现在记住这个就可以了。希望有好评谢谢。

结构不同酮的官能团羰基C=O，通式：RCOR，酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上连有两个烃基。醛的通式为RCHO，官能团-CHO为醛基。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。

醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。

结构不同。醛的官能团-CHO为醛基，通式为RCHO；酮的官能团C=O为羰基，通式为RCOR。物理性质不同。常温下，除甲醛为气体外，分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体；而芳香醛为液体或固体。

醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。酮是羰基与两个烃基相连的化合物（正式学名为“某基·某基甲酮”）。羧基—COOH的化合物。

酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基（C=O），但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

醛酮都含羰基，他们的化学性质有何差异：最大的区别在于醛具有还原性，酮没有还原性。可以借助于银镜反应来区别。醛有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

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