鉴别:苄胺,氨基乙酸,苯胺,N,N-二甲基苯甲酰胺
兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。
N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。
二甲基苄胺与二甲基苯胺有何区别
N，N-二甲基苄胺，中文名称为C9H13N的化合物，以其独特的化学结构闻名。它的英文名称是N，N-dimethylbenzylamine，有时也被简称为BDMA或N-Benzyldimethylamine。这个有机化合物的CAS号是103-83-3，可以作为一个独特的标识符。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
EINECS编码同样指向此化合物，用于全球化学品分类和标签规范。其分子式为C9H13N，这意味着它的分子由9个碳原子、13个氢原子和1个氮原子构成。这个分子量为1320克/摩尔，反映了其分子结构的相对重量。α，α-二甲基苄胺是一种重要的化学品，在工业生产和科学研究中可能有多种应用。
有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。
苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。
氨和二苯胺碱性比较
二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。
胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。
一般而言，考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。例如，甲胺中甲基对N原子有推电子作用，增大N原子电子密度，所以甲胺碱性比无机氨强，同样，脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。
碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性咐山减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
根据查询相关资料信息显示，氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域，因而导致N与质子结合的能力降低，而二苯胺的N与两个苯环相连，N上的电子云密度进一步降低，二苯胺的碱性更弱（PKb=18），二苯胺虽然可以和强酸性成盐，但在水中完全水解。三苯胺几乎不显酸性，不能与酸成盐。
甲苯胺的碱性大于二苯胺，二苯胺中的胺基之间会形成氢键，使氮原子的孤电子对活性减弱，所以碱性降低。
苄胺和对甲基苯胺谁的碱性强
1、苄胺碱性强。苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基，亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大pai键，而对甲基苯胺不行，参与苯环大pai键会降低氨基电子云密度，电子云密度越大，碱性越强。
2、气态下）主要依据电子效应来进行判断，这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭，苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭，所以苄胺碱性最强，而N-甲基苯胺由于甲基的供电性，使其碱性强于苯胺、二苯胺。
3、二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。