6-甲基尿嘧啶用途（5甲基尿嘧啶）

本文目录：

• 1、尿嘧啶的介绍
• 2、5-甲基尿嘧啶核苷基本信息
• 3、6-(羟基甲基)尿嘧啶的海关编码是什么?
• 4、胸腺嘧啶详细资料大全

尿嘧啶的介绍

atcgu分别是腺嘌呤，胸腺嘧啶，胞嘧啶，鸟嘌呤，尿嘧啶。脱氧核糖核酸是DNA的组成成份，脱氧后分子式少一个氧原子。碱基在化学中本是“碱性基团”的简称，有机物中大部分的碱性基团都含有N（氮）原子，称为含氮碱基，氨基（－NH2）是最简单的含氮碱基。碱基，在生物化学中又称核碱基、含氮碱基。

嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同，RNA含有脲嘧啶，DNA含胸腺嘧啶。

在DNA（双链）中腺嘌呤A（adenine）只和胸腺嘧啶T（thymine）搭配，而胞嘧啶C（cytosine）只和鸟嘌呤C（cytosine）搭配。如：一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。

嘧啶（C4H4N2，1，3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。

可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物（B）、肿瘤（T）中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值（T/B）最大。

尿嘧啶核苷酸也称一磷尿苷（urid ylic acid简称UMP），与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。

5-甲基尿嘧啶核苷基本信息

-甲基尿嘧啶核苷是一种化学物质，它的中文名称为5-甲基尿苷，还有其他别名，如5-甲基尿甙和5-甲基尿嘧啶核苷。在英文中，它被称作5-Methyluridine，另外的名称是Ribothymidine。这个化合物的纯度非常高，达到或超过99%的HPLC标准，确保了其在科学研究和应用中的高纯度要求。

-甲基尿嘧啶核苷的物理特性如下：其熔点在182℃至186℃之间，显示出稳定的固态熔化范围。比旋光度测定值为-14 °至-12 °，当以2摩尔每升的氢氧化钠溶液（C=2， W/V）进行测试时。在干燥过程中，该物质的失重量需控制在0.5%以下，以确保其纯度。

乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。相关信息：多半是主要碱基的甲基衍生物，如：5-甲基胞苷、5，6-双氢脲苷等。另外有一种比较特殊的的核苷：假尿嘧啶核苷是由于碱基与核糖连接方式的与众不同，即尿嘧啶5位碳与核苷形成的C-C糖苷键。tRNA中含有修饰碱基比较多，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。

NADP+）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）及辅酶A（CoA）的组成成分。NAD+及 FAD是生物氧化体系的重要组成成分，在传递氢原子或电子中有着重要作用。CoA作为有些酶的辅酶成分，参与糖有氧氧化及脂肪酸氧化作用。⑤ 环核苷酸对于许多基本的生物学过程有一定的调节作用（见第二信使）。

胸腺嘧啶。5-FU是胸苷酸合成酶抑制药，是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。

6-(羟基甲基)尿嘧啶的海关编码是什么?

1、原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。

2、腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。它们一起组成脱氧核糖核酸，通常称DNA，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。

3、在核苷酸中，为了与碱基中的碳原子编号相区别核糖或脱氧核糖中碳原子标以C-1’，C-2’等。脱氧核糖与核糖两者的差别只在于脱氧核糖中与2’位碳原子连结的不是羟基而是氢，这一差别使DNA在化学上比RNA稳定得多。 核苷： 核苷是戊糖与碱基之间以糖苷键（glycosidic bond）相连接而成。

4、尿嘧啶 [中文名称]脲嘧啶 CAS号：66-22-8 [汉语拼音]niào mì dìng [英文名称]Uracil [简称]U [别名] 2，4（1H，3H）-Pyrimidinedione； 2，4-Dihydroxypyrimidine [分子式] C4H4N2O2 [分子量] 1109 物理性质：[性状]白色或浅黄色针状结晶。

5、-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶具有产品编号：YZH051，其分子结构式可查看链接[1]。中文名称为4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶，又称2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶和6-氨基-2-硫尿嘧啶。英文名是4-Amino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine，另外还有别名6-Amino-2-thiouracil monohydrate。

胸腺嘧啶详细资料大全

1、胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

2、解释：（bǐdìng）有机化合物，无色液体，有臭味。可做溶剂和化学试药。［英Pyridine］ 嘧啶造句：它将信息存储为化学基本成分序列（核苷），我们将其称作A、C、T和G（表示DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤，以及RNA中的尿嘧啶代替胸腺嘧啶）。

3、阿昔洛韦 Aciclovir [分子式] C8 H11 N5 O3= 22205 [结构式] [别名] 阿昔洛维，无环鸟苷，舒维疗，甘泰，维尔丹，Acyclovir，Aciclovir，Zovirax，ACV。 [药理作用] ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。

4、化学裂解错配碱基法 化学裂解错配碱基法（chemical cleavage mi *** atch，CCM） 通过化学修饰并切割异源DNA双链中错配碱基，达到检测点突变的目的。