-甲基环己烯与溴的四氯化碳反应会产生白色沉淀。用溴的四氯化碳溶液可以检验环已烯,氨基酸放在纯氧中充分燃都产生白色沉淀。
能使溴的四氯化碳溶液褪色却不能使高锰酸钾褪色的烃是环烷烃。这是因为环烷烃可以与溴单质发生加成反应开环,使溴的四氯化碳溶液褪色。但是环烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能使高锰酸钾溶液褪色。
环己醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色。乙烯、乙炔、二烯烃、硫化氢、二氧化硫、含双键或三键的烃、一些酚类等可以使溴的四氯化碳褪色。
甲基环己烷不能使溴水,高锰酸钾溶液褪色。因为甲基环己烷是一个饱和环状烃,不会与溴水、高锰酸钾反应。

1、这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。
2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看,自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
3、产物不是磺酸衍生物,产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键,而不是磺酸类的C—S键。
4、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
5、-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-甲基环己烯溴化物。
第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上,另一个C原子生成正碳离子(SP2杂化,平面型),Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合,所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。
由于向上和向下两种结构可以通过翻转和转环运动互变,所以是同一种物质,为内消旋体。
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。
对映异构体,外消旋体和非对映异构体。当分子中有n个不相同的手性碳原子,的2n个光学异构体,2n-1个外消旋体,如果分子中有相同的手性碳原子,其光学异构体要小于2n个。