用化学方法鉴别甲基环丙烷、环己烷、甲苯、苯甲醛

1、加入溴水,溴水反应褪色的就是甲基环丙烷;再用酸性KMnO4溶液进行监测,不能褪色的就是环己烷;剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛,不能发生银镜反应的是甲苯。

2、物理方法可以用蒸馏法,先出来的是甲基环丙烷。

3、用溴水可以鉴别,甲基环丙烷会和溴水发生开环反应,甲苯和苯只能萃取,有颜色的,再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。

4、先将它们通入NaOH溶液中,使它们都转化为醇,1-氯丙烷转化成1-丙醇,2-氯丙烷转化为2-丙醇,2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。然后将生成的物质经过催化氧化,1-丙醇转化为丙醛,2-丙醇转化为丙酮,2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。

5、环己烷、1,1-二甲基环丙烷和1-环丙基丙烷都是脂环烃类分子,它们的物理性质和化学性质有所不同,可以通过以下方法进行鉴别:熔点和沸点:环己烷的熔点为-94°C,沸点为81°C;1,1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C,沸点为32°C;1-环丙基丙烷的熔点为-123°C,沸点为59°C。

6、可能是 1,3-环己二烯、甲苯。不褪色的是苯、甲基环丙烷 用溴水检验1,3-环己二烯、甲苯:两层都是无色的是 1,3-环己二烯,一层为橙色的是甲苯。(烯烃加成,甲苯萃取)用溴水检验苯、甲基环丙烷:两层都是无色的是 甲基环丙烷,一层为橙色的是苯。

怎样鉴别丙炳和甲基环丙烷

熔点和沸点:环己烷的熔点为-94°C,沸点为81°C;1,1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C,沸点为32°C;1-环丙基丙烷的熔点为-123°C,沸点为59°C。因此,通过比较它们的熔点和沸点可以初步鉴别它们的差异。空气中燃烧:将少量化合物放在瓷盘上,用火柴点燃,观察燃烧情况。

鉴别出丙炔:向样品中通入银氨溶液,因为丙炔能和银氨溶液反应生成丙炔银白色沉淀,其余两者没有沉淀,可鉴别出丙炔。鉴别出丙烯:向剩余两种样品中通入溴水,在常温下丙烯能与溴水反应使之褪色,而环丙烷不能,由此可鉴别出丙烯。

分别滴入溴水,不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷,褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中,1-丁炔生成红色沉淀(丁炔铜,这是碳碳三键在1位的特征反应),另外两个无现象。

加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成)。 加入AgNO3的乙醇溶液(必须说明是醇溶液,具体什么醇其实问题不大),迅速沉淀者为苄溴,余下两者加热仍无沉淀者为溴苯。

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?

可以,甲级环丙烷环的键角为60度,与正常键角10928相差较大,存在比较大的角张力,故容易被氧化或加成开环。

区别甲基环丙烷与丁烷方式如下 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能。

AC都对。这是小环烷烃的特性,可加成开环但难以被高锰酸钾氧化。

环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种,其分子式为C3H6,代表它存在3个环状连结的碳原子,每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°,比正常的105°低,因此这种化合物很不稳定,比其他烷要活跃,环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。

将2-甲基丙烷与甲基环丙烷分别加入酸性高锰酸钾溶液,振荡,能使酸性高锰酸钾溶液退色的是甲基环烷烃,否则是2-甲基丙烷(烷烃、烯烃、环烷烃的的区分--先用溴水,烷烃和环烷烃不反应,烯烃发生加成反应使溴水褪色,再用酸性高锰酸钾,烷烃不反应,环烷烃发生氧化反应使酸性高锰酸钾褪色)。

能使高锰酸钾退色的是 庚烯 和庚炔 庚烷 和甲基环丙烷中能使溴水退色的是甲基环丙烷 1-庚炔和银氨溶液行成白色色的炔化银沉淀。

用简单的化学方法鉴别甲基环丙烷、环乙烯、甲苯,怎么鉴别?

加入溴水,溴水反应褪色的就是甲基环丙烷;再用酸性KMnO4溶液进行监测,不能褪色的就是环己烷;剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛,不能发生银镜反应的是甲苯。

物理方法可以用蒸馏法,先出来的是甲基环丙烷。

用溴水可以鉴别,甲基环丙烷会和溴水发生开环反应,甲苯和苯只能萃取,有颜色的,再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。

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