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0.025%甲基红乙醇溶液怎么配制

1、.025%甲基红的乙醇液：取甲基红 0.025g，加无水乙醇 100mL，即得。

2、加入乙醇使溶解成100ml。0.025%甲基红乙醇溶液配制方法是取甲基红0.025g，加入乙醇使溶解成100ml，即得。本液贮存于具塞玻璃瓶中，密塞保存。

3、加水25ml，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml与氨－氯化铵缓冲液（pH0）10ml，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

可以把甲基红的结晶盐水再配制会影响结果吗

1、单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。

2、盐酸滴定液（0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L） 照上法配制，但盐酸的取用量分别 为45ml、18ml或0ml。

3、结果：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。A13 Kovacs氏靛基质试剂对二甲氨基苯甲醛 0g 戊醇70mL盐酸（浓） 20mL将对二甲氨基苯甲醛溶于戊醇中，然后慢慢加入浓盐酸即可。A14 甲基红指示剂甲基红 0.1g95%乙醇 300mL将甲基红溶解于300mL乙醇中，加水稀释至500mL。

4、第二，配制洗涤液时，应使用新鲜蒸馏水或无离子水；每次洗板后，尽量不使孔中有残余液体，以免影响结果。 第三，底物溶液临用前配置，待邻苯二胺完全溶解于底物缓冲液后再加双氧水，混匀后立即加入孔中。 第四，终止反应后，应立即读数。

5、蒸馏：连接凯氏定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至2/3处，加甲基红指示剂数滴及数ml硫酸，保持水呈酸性。加入数粒玻璃珠以防暴沸，调节火力加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。

6、NaOH还可以去除油污，抽油烟机的油污用其可以很好的去除，这个过程属于化学变化编辑本段环境影响健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：该品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘或烟雾会刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔，皮肤和眼与NaOH直接接触会引起灼伤，误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。

怎么溶解甲基红?

方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。

方法：称取0.10g甲基红于100mL烧杯中，另用量筒量取100mL无水乙醇，加少量无水乙醇于烧杯中，用磨棒研磨，磨细后，加10mL乙醇搅匀，将上部清液转入滴瓶中，如此反复直至溶解完全。

在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。

用酒精溶解后，用水稀释。甲基红溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；所以要用酒精溶解后再用水稀释。成黄色是其中的配体的原因，如果你不是化学系有机或分析专业的学生，就没有必要知道为什么，只记住现象就行了。

g/l的甲基红配制：20g甲基红加分析纯95%的乙醇1l溶解。可以用无水乙醇稀释的。（不需要用水稀释）。

甲基红不溶于乙醇怎么办?

方法：称取0.10g甲基红于100mL烧杯中，另用量筒量取100mL无水乙醇，加少量无水乙醇于烧杯中，用磨棒研磨，磨细后，加10mL乙醇搅匀，将上部清液转入滴瓶中，如此反复直至溶解完全。

.2g指示剂溶于100mL乙醇中 比较难溶。建议先将甲基红称到小烧杯中，加30mL左右的乙醇，用玻棒研磨助溶，将已溶解的倒入量筒中，烧杯中再加乙醇，又再研磨，反复几次至溶解完全。

方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。

甲基红作为酸碱指示剂的时候，常为溶于乙醇中，浓度为0.1%。

用电子天平称取0.1000g甲基红，用无水乙醇溶解，不需要加热，溶解后定容至100毫升，摇匀。

g/l的甲基红配制：20g甲基红加分析纯95%的乙醇1l溶解。可以用无水乙醇稀释的。（不需要用水稀释）。

甲基红溶乙醇

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