2甲基3溴丁烷（2甲基3溴丁烷与氢氧化钠水溶液反应）

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1、是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴，先说小基团的名称，再说大基团的名称。对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号，若两端同样近时，给烷基最小的编号。

2、－溴丁烷别名正丁基溴，正溴丁烷，分子式为C4H9Br，相对分子质量为127，结构简式为CH3CH2CH2CH2Br或简化为CH3（CH2）3Br.1－溴是无色有香味液体，能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。

3、它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。

生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

-二溴丁烷发生消去反应时，可以得到两种可能的产物：2-丁炔和1，3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。在2，3-二溴丁烷的情况下，消去反应可以在两个溴原子之间发生，形成不同的产物。

-二溴丁烷在叔丁醇钾（t-BuOK）/叔丁醇发生消去反应。增加碱的强度和体积会增加反Zaitsev规则的产物。

——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。

1、并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。

2、CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。

3、H7NO2S2。分子量165点23标签为硝基乙烯酮二甲基缩硫醛，1点1二甲硫基2硝基乙烯，Nitroketenedimethylmercaptal，O2NCH等于CSCH3。

4、-二甲基丁烷的结构式是（CH3）2CH2CH3。根据查询相关公开信息，3，3-二甲基丁烷的结构简式：CH3C（CH3）2CH2CH3。二甲基丁烷CH3CHCH2CH3，在第二个C下挂个CH3，结构简式（CH3）2CH2CH3。

是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴，先说小基团的名称，再说大基团的名称。对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号，若两端同样近时，给烷基最小的编号。

最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。

这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。

——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

-二甲基-3-溴丙烷和2，2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西。2，2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范。2，2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名。

1、你说的反应其实就是利用碱金属将卤原子去掉，在原来卤原子所在的碳原子之间建立C-C键，结合成碳链更长的有机物。

2、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

3、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

4、在这种反应中，三氟化硼可以与溴代烷中的卤素发生化学反应，形成一个稳定的中间体，然后再发生消除反应，生成1-度卤代烃。

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