对甲基苯磺酰胺水解（对甲苯磺酰基保护氨基）

N,N-二烯丙基苯甲酰胺熔沸点

缩二脲是无色针状晶体，熔点190℃，难溶于水，能溶于碱液中。它在碱性溶液中与少量的硫酸铜（CuSO4）溶液作用，即显紫红色，这个颜色反应叫做缩二脲反应。凡分子中含有两个或两上以上酰胺键（ ，肽键）合 物如多肽、蛋白质等都能发生这种颜色反应。

萘酚不对称烯丙基去芳构化反应在金属铱催化的条件下，实现了β-萘酚分子内烯丙基去芳构化反应，构建了连续两个手性中心的螺环产物。 喹啉和苯并恶唑等不对称烯丙基去芳构化反应实现了喹啉、苯并恶唑等芳香化合物的烯丙基去芳构化反应，构建了氮杂环化合物。

胺和酰氯反应

因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。

总的来说，酰氯与胺的反应不仅是一场化学反应，更是一次对精准控制和安全操作的考验。每一次实验，都是对有机合成技巧的磨炼，也是对化学原理的生动诠释。

先把酸用氯化亚砜酰化，然后把氯化亚砜旋干，因为这个酰氯特别不稳定，50度以上分解。所以我直接加二氯甲烷溶解，过滤后，用滤液直接和胺的二氯甲烷溶液反应。

如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯

首先，在一个干燥的反应釜中，将氯苯和无水的三氯化铝混合，然后进行搅拌，将温度提升至50℃。接着，逐步加入苯甲酰氯，确保其充分溶解。完成添加后，反应在100-110℃的条件下进行，持续5小时。反应结束后，应谨慎操作，将反应混合物慢慢加入微酸性的冰水中，充分搅拌以促进产物分离。

反应结束后，通过加水稀释，分离出油层，对油层进行水洗至中性，去除低沸点杂质。最终，通过蒸馏收集215～220℃的馏分，从而得到间苯二甲醚。对于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成，首先在缩合釜中加入300千克氯苯，同时加入350千克的催化剂AlCl3和120千克的间苯二醚。

在生产上，首先通过苯二甲醚的合成过程，将水、NaOH、间苯二酚和硫酸二甲酯在特定条件下反应，然后通过蒸馏和洗涤等步骤，得到间苯二甲醚。接着，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮通过氯苯、催化剂、苯甲酰氯等原料在缩合釜中进行反应，经过冷却、水解和结晶等步骤制得。

-氯二苯甲酮的物理特性包括熔点，测定值为75-77℃，这意味着在标准条件下，它的固态转变为液态的温度范围大约在这个区间。沸点则略高，为195-196℃，这是指该化合物从液态转变为气态的温度范围。这些基本信息对于理解4-氯二苯甲酮的性质和在各种化学反应中的应用至关重要。