苯酚和对甲基苯甲醛（苯酚和对甲基苯甲醛反应）

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加入三氯化铁，显色的是对甲基苯酚，其余无现象。剩余的中，加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸，其余无现象。剩余的两个中加入银氨溶液，有银镜的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。

先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

鉴别有两种方法：可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醇和苯甲醛。

加入银氨溶液，析出金属银的是苯甲醛，其他无变化；加入三氯化铁溶液，溶液变蓝的是对甲苯酚，其他无变化；加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，无变化的是苯乙酮。

氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛，无银镜生成的是苯乙酮。（3）将2种醇和酚各取少量分别放在试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯甲酚，无兰紫色的是苯甲醇。

鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下：第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。

苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。

将2种醇和酚各取少量分别放在试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯甲酚，无兰紫色的是苯甲醇。

先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

无现象的是乙酸第二组：加入三氯化铁，显色的是对甲基苯酚，其余无现象。剩余的中，加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸，其余无现象。剩余的两个中加入银氨溶液，有银镜的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。

先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。

可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醇和苯甲醛。

1、甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。

2、苯酚在碱性催化剂（氨、氢氧化钠、碳酸钠）或者酸的作用下，能与甲醛缩合，生成高相对分子质量的酚醛树脂。你说的对甲苯酚与甲醛的聚合反应，就是酚醛树脂的聚合原理。

3、然而，酸性条件下的反应路径略有不同。氢离子的加入，犹如调和剂，改变了反应的节奏，引发了一种全新的化学反应机制。在这里，酸性环境巧妙地运用其力量，引导对甲基苯酚与甲醛进行更为精细的结合。

4、甲基苯酚和丙醛之间的缩聚反应是一种常见的有机反应，它可以用来合成聚酯类化合物。这种反应是由一种叫做甲基苯酚丙醛缩聚反应的有机催化剂来促进的。

5、在这个反应中，苯酚的羟基与甲醛的醛基发生缩合，生成羟甲基苯酚。这些羟甲基苯酚分子之间继续发生缩合反应，形成链状或者网状的高分子化合物，释放出水分子。

对甲苯醛结构式如下：基本介绍无色液体。微溶于水，易溶于醇、醚。对苯甲醛是重要的有机合成中间体，用于香料、三苯甲烷染料等的合成，配制果仁类香精。其制备方法通常是用对二甲苯氧化而得。

先用银镜反应，只有苯乙酮不反应；再用碘仿反应，苯甲醛、对甲苯醛不反应；最後用斐林试剂，苯甲醛是芳香醛，不反应，对甲苯醛是脂肪醛，反应。

先用銀鏡反應，只有苯乙酮不反應；再用碘仿反應，苯甲醛、对甲苯醛不反應；最後用斐林試劑，苯甲醛是芳香醛，不反應，对甲苯醛是脂肪醛，反應。

甲苯作用：用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂，树脂溶剂；化学及制造业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。

可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。甲苯为无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

通风过后使用一些光触媒、光绿素材料，光触媒是需要光照才可以发挥作用，光绿素是它的升级材料，纯植物提取不需光照也可吸附分解甲醛和其他有害物质，是日常生活中不可或缺的帮手。

取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。

先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

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