一甲基环烯烃（一甲基环烯烃和溴的四氯化碳溶液反应）

甲基环戊烯300度分解么?

1、甲基环戊烯300度不会分解。甲基环戊烯在高温下会发生分解反应。在实验室条件下，甲基环戊烯的分解温度较高，在350摄氏度以上，因此，甲基环戊烯300度不会发生分解反应。甲基环戊烯是一种有机化合物，化学式为C6H10。它是一种环烯烃，由一个环戊烯环上的一个氢原子被一个甲基基团取代而成。

2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3、香。再以苦杏仁油、苯甲醛、甜橙油、柠檬油、乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、乙酸戊酯、丁酸戊酯、戊酸戊酯、已酸烯丙酯、庚酸烯丙酯、环已基已酸烯丙酯、桂酸乙酯、桂酸丙酯、γ-壬内酯、γ-十一内酯等合成香料组合成果香。

4、大蒜辣素最初以无色无臭的蒜氨酸形式存在，经大蒜酶分解产生大蒜辣素和二硫化丙烯基。此外，环大蒜氨酸（cycloalliin）和蒜制菌素（allistatin）也被发现存在于大蒜中。大蒜挥发油中含有多种硫化物，如甲基烯丙基-硫化物、二甲基二硫化物等，具体化合物的种类和比例则会因产地而异。

如何根据化学物质名称写它的化学式

1、苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

2、盐酸是氯化氢的俗称，其化学式为HCl。这种叫法源于氯化氢在水中的溶液，该溶液在历史上常用于清洁和消毒，故有“盐酸”这一俗称。 高锰酸钾的化学式为KMnO4，高字在这里指的是锰元素的氧化态为+7，这是它在该化合物中的最高氧化态。

3、氧化物的化学式中，氧元素符号写在右边，另一种元素的符号写在左边，即“先读的后写，后读的先写”一般称为“氧化某”，例如“氧化铜”，后读“铜”，则先写铜的元素符号“Cu”，先读“氧”，则后写氧元素的符号“O”，故氧化铜的化学式为“CuO”。

有四个碳原子的烯烃的同分异构体有哪几种,麻烦全画一下

1、双键在1位上，侧链为乙基（两个碳连在一起时）只有一种。双键在1位上，侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种，在相同碳上第2位和第3位上各一种）。双键在2位上，这时侧链没有乙基，两个甲基在同碳上一种，不在同碳上也一种。

2、题目中说这种烯烃的主链是4个碳原子，所以主链结构式为C=C-C-C或C-C=C-C，如果是5个碳原子的话，同分异构体总共有2个。有6个碳原子的话，主链为第一个的烯烃有3种，主链为第二个的只有1种，共四种。所以共有6个C。

3、A 主链为4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，烯烃分别为：C（CH 3 ） 3 CH=CH 2 、（CH 3 ） 2 C=C（CH 3 ） 2 、CH（CH 3 ） 2 C（CH 3 ）=CH 2 、（CH 3 CH 2 ） 2 C=CH 2 。

环烯烃命名如图

而环丁k二p烯，环辛四烯的 π 电子s数不d符合 7n+7 规则，故无x芳香性。 凡z符合休克尔规则，具有芳香性。不l含苯环的具有芳香性的烃类化2合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一e些环多烯和芳香离子m等。 二k，轮烯 环多烯烃（通式 CnHn）又o称作轮烯（也y有人y把 n≥00 的环多烯烃称为4轮烯）。

如图所示，这个物质中主官能团是碳碳双键，所以，以烯烃为母体命名，取代基是氯和甲氧基，由于氯比甲氧基优先，所以命名时，氯比甲氧基更靠近母体，所以，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯。

烯烃烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。链单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C5为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。