由于手性碳原子的存在,对甲基苯酚分子具有非对称性,因此具有旋光性。在实际应用中,对甲基苯酚常用于制药、香料、调味品等领域,具有光学活性的对甲基苯酚异构体在生物活性方面有很大的研究价值。
解答如下:两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质,后者无此现象;苯酚与NaOH溶液反应互相溶解,后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中,不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
甲基苯酚,有邻、间、对三种 最简单只是比苯酚多一个甲基。

C 同系物必须首先要结构相似,苯酚的同系物则应是—OH与苯环直接相连,满足此条件的只有C选项的 。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个CH 2 原子团, 比苯酚多一个CH 2 ,所以 为苯酚的同系物。
苯酚不是苯的同系物,苯的同系物有甲苯、乙苯、丙苯等这才是!芳香烃简称“芳烃”,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、萘等。
既然是苯酚的同系物,那么就一定会有酚羟基,而酚羟基是苯酚显酸性的官能团,所以苯酚的同系物一定显酸性。
山奈酚是苯酚的同系物。山柰酚属于黄酮醇类,黄色针晶,熔点276℃-278℃山柰酚微溶于水,溶于热乙醇,乙醚和碱。苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
苯酚和对甲基苯酚分子间的作用力是:色散力,四种力都有,除了氢键意外的都有,色散力、诱导力,NaCl不是分子。取向力是指两个极性分子间的固定偶极之间的正负电吸引作用,诱导力是指一个极性分子的固定偶极诱导一个非极性分子产生瞬时偶极而产生的力。
分子间作用力包括色散力、诱导力、取向力。分子作用力产生于分子或原子之间的静电相互作用。色散力:瞬时偶极和瞬时偶极之间产生的吸引力。瞬时偶极:由于分子在某瞬间正负电荷中心不重合所产生的一种偶极。色散力普遍存在于一切分子之间。诱导力:由固有偶极和诱导偶极之间所产生的吸引力。
分子间作用力也叫范德华力,包括三种:取向力、诱导力和色散力,取向力和诱导力主要与分子极性有关,色散力则主要与相对分子质量有关,因此分子间作用力与分子极性与相对分子质量有关,总的来说极性越大,相对分子质量越大,作用力就越大。
分子间的作用力包括色散力、诱导力、取向力等。色散力,瞬时偶极和瞬时偶极之间产生的吸引力。瞬时偶极,由于分子在某瞬间正负电荷中心不重合所产生的一种偶极,色散力普遍存在于一切分子之间。非极性分子与非极性分子间之间,只有色散力。
色散力、诱导力和取向力是分子间相互作用的三种类型。解释:色散力是分子间的一种相互作用力。当分子中的电荷分布不对称,形成极性时,会产生电性分布不均的现象。这种情况下,不同极性的分子之间就会产生色散力。色散力在所有的分子间都存在,尤其在非极性分子之间更为显著。
分子间的作用力有:诱导力、取向力、色散力。诱导力 诱导力(induction force)在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。取向力 取向力(orientation force 也称dipole-dipole force)取向力发生在极性分子与极性分子之间。
大概原则是只要使酚羟基连接的碳上的电子云密度降低的,都会增强酚的酸性,反之亦然。
在这4个化合物中,对硝基苯酚的酸性最强,因为硝基是强吸电子基,其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基,使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低,易断裂,放出质子,所以酸性强。
因此,间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强,但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强,显然是由于上述效应更强的缘故。(2)甲氧基具有两方面的影响,首先是O上有孤对电子,对苯环有共轭效应;O又是高电负性原子,具有吸电子的诱导效应。
吸电子基处于林、对位时,酸性增强效应大于间位;供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序:对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快,活性大。
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吸电子基的存在会使酸性上升,碱性下降;而给电子基团则使酸性下降,碱性上升。如苯酚和对硝基苯酚,由于硝基是吸电子基团,故对硝基苯酚酸性大于苯酚,又如对甲基苯酚,由于甲基是给电子基团,故其酸性小于苯酚。 碱性以此类推。