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如何在苯胺的氮原子上上一个甲基或者苄基

在连续流动固定床反应器中进行。根据查询中国化工官网得知，苯胺甲基化反应在连续流动固定床反应器中进行。反应器为内径14mm，长700mm的不锈钢管，外衬加热丝，恒温区长度80mm。

第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。

在苯环上引入氰基的方法：苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。

该化学物前面的n是“N-”。甲基苯胺前面的n代表的是“N-”，它是有机化学中的一个常见表示法，表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。

苯胺分子中，由于氮原子上的未公用的电子对于苯环形成p-π共轭体系，使得氮原子周围的电子云密度降低，减弱了与质子的结合能力，所以碱性减弱。不同的苯胺的碱性强弱不一样。

苯胺与苯甲基氯反应基本上只得到一烃基化的产物，是因为位阻效应。苯胺的氨基上本来就连接了一个苯环，再接上一个苄基后，空间已经相当拥挤，让其它的苄基氯难以靠近，进行反应。

胺基的甲基化用什么方法?

采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。

甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。

副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。

把胺全部季铵化，就是季铵盐。季铵盐是四个烷基，叔胺三个，以此类推。所以叔胺需要一分子氯甲烷，仲胺两分子，伯胺三分子。实际上在工业生产上不会用这个工艺。

羰基质子化。氨（Ammonia，即阿摩尼亚），或称“氨气”，氮和氢的化合物，分子式为NH？，是一种无色气体，有强烈的刺激气味。酮的氨甲基化反应机理是羰基质子化。

例如一个烷氧盐（RO-）可以在氧气中被甲基化产生醚（ROCH3）。或是一个烯醇酮在碳中被甲基化产生一个新的酮。或者，甲基化可以涉及使用亲核的甲基化合物，如甲基锂（CH3Li）或格林尼亚试剂（CH3MgX）。

氨基和甲基反应要氮气吗

主要是为了驱逐氧气，保护反应正常进行，特别是自由基反应需要隔离氧气，要用氮气保护。氮气在常况下是一种无色无味的气体，熔点是63 K，沸点是77 K，临界温度是版126 K，难于液权化。

邻氨基苯甲醚与三聚氯氰缩合条件有有机性溶剂、缩合剂、催化剂、反应温度、反应时间、氮气保护反应物。溶剂：常用的有机性溶剂如二甲亚砜（DMSO）、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等。

要。因为醛和胺反应容易产生氧气，产物很容易被氧气氧化。伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。

采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。

最初阶段，甲醛和氨气之间发生亲核加成反应，氨气中的氨基团攻击甲醛分子中的羰基碳原子。亲核加成反应产生的中间体是亚甲基脲，在这一步骤中，甲醛中的羰基氧原子与氨基氢原子发生酸碱中和反应，形成一个氨基脲结构。

系统命名法氨基为什么在甲基前不能用

在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。

是4号位的甲基写前面，2号位的氨基写后面。因为甲基开头是m，氨基开头是p。这个和中文的不一样。

因为羧基比氨基更加高级，系统命名法时从羧基记为1，所以不需标明位置。

第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。

氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。

在链状烷烃的系统命名法中，为什么没有1-甲基取代的化合物？因为在1-甲基的链状化合物中，刚好是增加了一个碳，所以是碳链增长，而不能当取代基。

氨基怎样接在甲基上

要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。

氨基与碳原子相连时，通常需要至少两个碳原子来稳定这种化学键连接。因此，将氨基安插在甲基前会导致化学键的不稳定，这可能导致分子的不稳定性和反应性的增加。

有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。

就是甲胺 ，和盐酸反应，得到假案盐酸盐 [CH3-NH3]Cl 化学键包括配位键 ，共价键 离子键。电子式不 好表达出来。

采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。

副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。

还原胺化上甲基条件

1、弱酸条件：反应在弱酸条件下进行，例如加入少量的醋酸或醋酸盐。弱酸条件有助于羰基的质子化，增强其亲电性，促进反应的进行。还原剂：常用的还原剂包括氰代硼氢化钠（NaBH3CN）和硼氢化钠（NaBH4）。

2、根据查询百度学术得知，甲酸铵钯碳还原胺化需要的条件有：反应温度：需要在60-70摄氏度的条件下进行反应。反应溶剂：使用甲酸和水的混合物作为溶剂，比例为1：1。还原剂：需要使用2-0当量的钯碳。

3、酸性条件。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。

4、醛、酮在强碱性条件下，与水合肼缩合成腙，进而放氮分解转变为甲基或亚甲基的反应称Wolff-黄鸣龙反应。可用下列通式表示。

5、还原胺化又称氨化。生成胺类化合物的反应。主要有还原法和氨解法。前者如硝基苯经还原形成苯胺；后者如氯苯与氨作用形成苯胺。还原胺化广泛用于有机合成中。

6、酮还原胺化反应有多种方法，常见的有，硼氢化钠法，铝汞齐法，刘卡特法，高压加氢法等。前三种方法一般人都可以操作，高压加氢法需要专业化工人才可以做。每种方法都有利弊。

氨基怎么上甲基

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