甲苯制对甲基苯酰胺（甲苯合成对甲基苯胺）

本文目录：

• 1、对甲苯磺酰胺甲酸乙酯为什么要加入甲苯,最后为什么还要用甲苯和
• 2、对硝基甲苯怎么转变成对硝基苯胺
• 3、2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺的合成路线有哪些?
• 4、如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
• 5、由甲苯如何合成苯乙酰胺?

对甲苯磺酰胺甲酸乙酯为什么要加入甲苯,最后为什么还要用甲苯和

1、改善加工性。这样做的目的就是，少量配合即可改善加工性、使固化均匀，赋予制品良好的光泽。对甲苯磺酰胺没有液体增塑剂的软化效果，与聚氯乙烯及氯乙烯共聚物不相容。甲苯磺酰胺注射液是治疗实体瘤的创新型化学药物，对肿瘤细胞具有高度选择性，是我国首次批准的经纤维支气管镜肿瘤内局部注射的化学消融药物。

2、将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。

3、改变pH：如果对甲苯磺酰胺的pH值很低或很高，可以通过调整水的酸碱度，将其调整到适当的pH范围内，有助于其溶解。

4、三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。

5、看了下，结合前后语境，前面说的不能反应指的是没有酸性氢，不能与碱产生盐的情形。水解的话，二级和三级磺酰胺都可以进行的，这是没有问题的。义务如果可以请按采纳。

6、对磺基苯酚大于三氟苯酚大于甲氧基苯酚。对甲苯磺酸三氟乙酯能溶于水吗。三氟甲基磺酸根 （Triflates） 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。

对硝基甲苯怎么转变成对硝基苯胺

利用对硝基苯甲酰氯，可以对对硝基苯胺进行酰化，还原后得到4，4-二氨基-N-苯酰苯胺（28）。甲苯或对硝基甲苯经过二硝化，主要产物是2，4-二硝基甲苯（29），再通过还原和光气反应，得到苄基2，4-二异氰酸酯（30）。最后，2，4-二硝基甲苯经过三硝化，产生梯恩梯（2，4，6-三硝基甲苯，31）。

A有碱性，有N原子，可考虑为胺类化合物，使溴水退色，为芳胺，从而推测有苯环存在，又因为一元硝化产物有两种，因此，-CH3不可能连接在N上，只能连接在-NH2的对位。主产物是4-甲基-2-硝基苯胺，幅产物是4-甲基-3-硝基苯胺。A发生重氮化，经取代，使氨基变成硝基，故B为对硝基甲苯。

-甲基-6-硝基苯胺（别名：6-硝基苯胺、2-氨基-3-硝基甲苯）分子式：C7H8N2O2 分子量：1515 CAS号：570-24-1 性质：橙色或黄色棱柱状结晶。熔点97℃。溶于醇、醚、苯和氯仿，微溶于水。

2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺的合成路线有哪些?

1、将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。

2、C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl 对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl（O3SC6H4CH3）4 + 4 RH 因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。

3、这个保护基的用途在于， 它可以提高含组氨酸的较大肽类的溶解度， 并对酸水解、氢解以及对合成肽类常用的其它试剂都比较稳定， 还可用N2氯甲酰哌啶在无水吡啶中于65 ℃时引进哌啶羰基， 并可经肼处理除去之。

4、苯甲酸盐与水杨酸盐 取本品0.5g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化 铁试液3滴，不得生成沉淀或显紫堇色。

如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。

二甲酸+二甲苯+少量的浓硫酸（其实也许浓硫酸都不用加），装置用分水器，加热到沸腾回流的情况就可以了，水会被不断地带出来，记得分水器里提前加一点二甲苯或者水进去，或者干脆在反应釜里加过量的二甲苯，然后记得及时放水，但也不要全放光了留一点。。

未交联的（聚硅氧烷）用甲苯应该可以溶解的；经过BPO等高温交联/硫化后，即为不溶不熔的体型高分子，除非是高温强碱液进行结构破坏，普通溶剂是溶不了的。

看看甲苯和甲烷的分子模型就更加直观了。甲烷肯定两个氢共面，插到苯环上就不一定了。

由甲苯如何合成苯乙酰胺?

催化剂作用下，甲苯分子中的一个甲基转移到另一个甲苯分子上，生成苯和二甲苯。在典型的催化剂存在下（如氢气、铝矽酸等），高温条件下进行的甲苯歧化反应可以将一部分或全部的甲基从一个甲苯分子转移至另一个未被取代的位置上。

乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。还用作制青霉素G的培养基。作为上一代的止痛剂、退热剂，由于具有低毒性，现已被新一代乙酰类药物取代。

C9H11NO。乙酰氨基甲苯，结构简式是CH3C6H4NHCOCH3，就是C9H11NO。乙酰胺分子中氨基上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3CONH。

这是由于各个基团的致活性和致钝性质不一样，比如甲基和氨基是致活基团，所以反应是就是在邻对位，像乙酰基就是致钝基团，所以反应就是在间位，望采纳。

在具体应用中，例如在GPC（凝胶色谱法）流动相的更换过程中，甲苯和dmac都是互溶的，可以直接进行替换。甲苯，无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮等混溶，极微溶于水；dmac（二甲基乙酰胺）为无色液体，与水混溶，沸点较高。

合成：地西泮的合成以3-苯-5-氯嗯呢为原料，在甲苯中以硫酸二甲酯经甲基化反应引入N-甲基。由于生成的1-甲基-3-苯基-5-氯嗯呢是季铵，可与硫酸单甲酯成盐。