邻溴甲基苯甲酸（邻溴甲苯合成）

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1、甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯，这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。

2、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。

3、若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。

4、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。

生成二硫甲酸。二硫化钠的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以二硫化钠和邻氯苯甲酸反应生成二硫甲酸。邻氯苯甲酸，o-chlorobenzoic acid，白色粗粉末，易升华。

题主是否想询问“氯磺酸和邻氯苯甲酸反应是什么”？邻氯间羧基苯磺酰氯。根据查询分析测试百科网官网显示，氯苯甲酸与邻氯磺酸反应合成邻氯间羧基苯磺酰氯。氯磺酸是一种无色或淡黄色的液体，具有辛辣气味，在空气中发烟。

甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl作为离去基团（OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。

以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯硝基苯间硝基溴苯间氨基溴苯间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。

出由苯和甲烷为主要原料，合成苯甲酸，共分为三步：1）甲烷经过氯化，生产氯甲烷。2）苯和氯甲烷进行傅克反应，生成甲苯。3）甲苯在催化剂的作用下，用氧气氧化，生成苯甲酸，或甲苯用高锰酸钾氧化生成苯甲酸。

甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。

混合甲酚和异丁烯反应后，利用反应产物间、对甲酚烷基化物沸点差的特性进行精馏加以分离，然后脱除叔丁基而得纯间甲酚。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。

CH3-CH（Br）-C6H3（NO2）-CH3。

最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。

1、．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。

2、答案：白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—CO2 + 2SO2+ + 2H2O 粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在？答案：是利用盐析效应促使有机层与无机层的分层。

3、进实验室，我们首先要注意自己的人身安全，有些实验室常见事故：割伤，灼伤，中毒，着火，爆炸，为了确保安全，我们要懂得如何预防和处理： 1割伤预防：a按规则操作，不强行扳、折玻璃仪器，特别是比较紧的磨口处。

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