丁氧羰基去甲基制毒（3甲氧基丁醛）

本文目录：

• 1、boc酸酐与羧酸酯化反应的机理是什么?
• 2、(2S,4S)-N-叔丁氧基羰基-4-三氟甲基脯氨酸的合成路线有哪些?
• 3、丁氧羰基--环乙基-丙氨酸-羟基盐酸盐的合成路线有哪些?

boc酸酐与羧酸酯化反应的机理是什么?

它们在反应中发生了羰基的重排和缩合反应。在酯加羧酸的反应中，首先酯中一个氧键偶合，羰基的亲电性中心被羧基的氧与羟基中的氧形成新的羰基产物，形成了一个四元环的过渡态，其内部结构变化为一个缩环的五元环中间体，同时羧基离去形成了酸酐。

要反应，酸酐的活性远比羧酸高，虽然酸醇成酯属典型的酯化反应，但严格来讲也属于缩合反应脱去小分子的水。

酯化反应的反应是醇作为亲核试剂进攻羧酸/酸酐的亲核取代反应 羧基的碳带带有较强的正电性，醇羟基作为亲核试剂进攻，如果是羧酸，就是H2O作为离去基团，如果是酸酐就是羧酸作为离去基团，其实没什么太大区别。

(2S,4S)-N-叔丁氧基羰基-4-三氟甲基脯氨酸的合成路线有哪些?

1、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

2、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

丁氧羰基--环乙基-丙氨酸-羟基盐酸盐的合成路线有哪些?

1、在－10℃的盐酸中，用等当量的亚硝酸钠使酰肼发生亚硝化而转化为叠氮化物65，依次洗涤、干燥，然后与相应的氨基组分反应。有些叠氮化物可用冰水稀释而沉淀出来。 二苯磷酰基叠氮化物（DPPA）也可以用于酰基叠氮化物的合成。