二甲基辛炔二醇（二甲基己炔醇）

本文目录：

• 1、丙酮的折光率是多少?
• 2、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇的合成路线有哪些?
• 3、什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

丙酮的折光率是多少?

1、密度：在25℃时比重0.788 丙酮 Acetone，一般工厂俗称ACE又名二甲基甲酮，阿西通，醋酮，二甲酮，2-丙酮，2-Propanone. 为最简单的饱和酮。

2、常用有机溶剂的纯化-丙酮 沸点52℃，折光率358 8，相对密度0.789 9。 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有： ⑴于250mL丙酮中加入5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。

3、丙酮：3600。乙醇：3600。酒精：3900。折射率，光在真空中的传播速度与光在该介质中的传播速度之比。材料的折射率越高，使入射光发生折射的能力越强。折射率越高，镜片越薄，即镜片中心厚度相同，相同度数同种材料，折射率高的比折射率低的镜片边缘更薄。

4、丙酮：无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 （d25）0.7845。熔点-97℃。沸点505℃。折光率 （n20D）3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量（大鼠，经口）7ml/kg。有刺激性。

5、折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%~0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。丙酮： 无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。

3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇的合成路线有哪些?

中文名称：3，6-二甲基-4-辛炔-3，6-二醇 分子式：C10H18O2 分子量：170.25 CAS：78-66-0 化学性质：结晶状固体。

氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得，该反应在100℃下进行。环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法，水合过程在常压下进行也可在加压下进行。目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。

蒂芬欧-捷姆扬诺夫反应：1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应得到环增大一个碳的环酮。该反应称为蒂芬欧（Tiffeneau）-捷姆扬诺夫 （Demjanov）反应。13联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4，4’-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。对位被取代的氢化偶氮苯重排时，重排一般在邻位发生。

烯烃催化加氢法 利用手性配体的钉配合物催化2-（6-甲氧基-2-茶基）丙烯酸的加氢制备蔡普生，对映体过量（ee）达96%网。环氧丙烷重排法 一种新的布洛芬合成方法，其中制备对异丁基苯乙酮及由2-（4-异丁基苯基） 丙醛转化为布洛芬的2步反应与经典的Darzens缩合法的相应步骤相同。

用丙醛合成2-甲基-1，3-戊二醇。可见，羟醛缩合反应是增长碳链的一种好方法。（2）交叉羟醛缩合反应 若用两种不同的有α-H的醛进行羟醛缩合，则可能发生交错缩合，最少生成四种产物。例如：若选用一种无α-H的醛和一种α-H的醛进行交错羟醛缩合，则有合成价值。

什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

1、定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。

2、、普通命名法（习惯命名法）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

3、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。