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氮甲基吡咯烷酮和什么最容易反应
1、γ-丁内酯与单甲基胺无催化合成 N-甲基吡咯烷酮 γ-丁内酯与单甲基胺无催化反应合成 N-甲基吡咯烷酮是 最经典的合成方法。
2、使用，后来研究发现 pVp具有许多优良的物理化学聚乙烯吡咯烷酮（PVP）最初是作为血浆增溶剂胺、氢气在高温下直接制取羟乙基吡咯烷酮 性能：极易溶干水。安全无毒：能与多种高分子，低分（NHP），然后再由 NHP脱水得到 NVP。然后在 子物质互溶或复合：具有优良的吸附性、成膜性、粗引 发剂作用下得到 pVp~。
3、无色透明液体，沸点202℃ ，闪点95℃，能与水混溶，溶于乙醚，丙酮及各种有机溶剂，稍有氨味，化学性能稳定，对碳钢、铝不腐蚀，对铜稍有腐蚀性。具有粘度低，化学稳定性和热稳定性好，极性高，挥发性低，能与水及许多有机溶剂无限混溶等优点。
4、二甲基硅油与n-甲基吡咯烷酮不混溶物理分层（硅油上，nmp下），前者一般只与非极性大的烃类兼容比如环己烷、二甲苯或者四氯乙烯。
5、氮甲基吡咯烷酮沸点大约在203摄氏度，而氮甲基吡咯烷酮的旋蒸温度大约在约80摄氏度，远低于沸点。因此，氮甲基吡咯烷酮容易蒸出来。氮甲基吡咯烷酮是一种无色至淡黄色透明液体，具有轻微的氨气味。
6、首先在手套箱中搭建减压蒸馏装置。其次添加对甲基苯甲酸、五氧化二磷和电子级N？甲基吡咯烷酮到蒸馏装置中，搅拌加热开始减压。最后开始蒸馏，前一部分馏出物不要，收集中间馏出物。
硅油和氮甲基吡咯烷酮互溶吗?
1、二甲基硅油与n-甲基吡咯烷酮不混溶物理分层（硅油上，nmp下），前者一般只与非极性大的烃类兼容比如环己烷、二甲苯或者四氯乙烯。
2、硅氮烷六甲基二硅氮烷又称双（三甲基硅基）胺、六甲基二硅氮烷，或HMDS，分子式[（CH3）3Si]2NH。该物质是氨中两个氢原子被三甲基硅基取代的衍生物。六甲基二硅氮烷是一种无色液体，也是一种广泛应用于有机合成和有机金属化学反应重要试剂和主要成分。
氮甲基吡咯烷酮的介绍
1、氮甲基吡咯烷酮是一种化学物质，分子式是C5H9NO。
2、广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等。
3、氮甲基吡咯烷酮是一种无色至淡黄色透明液体，具有轻微的氨气味。化合物可以与水以任何比例混溶，在乙醚、丙酮、酯类、卤代烃和芳烃等各种有机溶剂中溶解，几乎能够与所有溶剂完全混合。
4、英文名称： 1-Methyl-2-pyrrolidinone 中文别名： NMP；1-甲基-2-吡咯烷酮；N-甲基吡咯烷酮（工业级）；N-甲基吡咯烷酮（电子级）CAS RN.： 872-50-4 分 子 式： C5H9NO 物化性质：性状 无色透明油状液体，微有胺的气味。
5、γ-丁内酯与单甲基胺无催化合成 N-甲基吡咯烷酮 γ-丁内酯与单甲基胺无催化反应合成 N-甲基吡咯烷酮是 最经典的合成方法。
6、在引化剂作用下聚合而成的。它在医药、食品、日用作用生成氮代乙基吡咯烷酮，然后再进行消除反应 化工、纺织、洗涤用品等众多领域获得了应用。N2甲得到 NVP。
液晶材料的合成方法
1、目前针对 TFT2LCD 用液晶材料的合成设计趋势集中于以下几个方面： （1） 以氟原子或含 氟基团作为极性端基取代氰基； （2） 在液晶分子侧链、桥键引入氟原子来调节液 晶相变区间、介电各向异性等性能参数； （3） 含有环己烷，尤其是双环己烷骨架的 液晶分子得到广泛重视； （4） 乙撑类柔性基团作桥键的液晶。
2、聚合 低温溶液缩聚时常用的极性溶剂有六甲基磷酰胺HMPA、二甲基乙酰胺DMA、N－甲基吡咯烷酮和四甲基脲等。反应如下： 反应极快，一经混合，立即开始聚合并产生相分离。聚合产物分子量的大小，与缩聚反应条件有关，单体杂质和溶剂的性质影响很大。聚合物经洗去溶剂和干燥后，溶于浓硫酸中配成纺丝浆液。
3、【热致液晶】是指由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。通常在一定温度范围内才显现液晶相的物质。典型的长棒形热致液晶的分子量一般在200~500g/mol左右，分子的长度比大约在4到8之间。按照棒形分子排列方式把热致晶体分为三种：向列相液晶，近晶相液晶，胆甾相液晶。
2吡咯烷铜对人有什么危害,应该怎样注意?
“NMP”是N-甲基吡咯烷酮，有一定的毒性。N-甲基吡咯烷酮对人体的危害 “NMP”可经由皮肤吸收、呼吸及吞下进入人体，急性吸入100-200ppm时，会刺激鼻、喉、皮肤、眼睛，更高浓度可能抑制中枢神经，引起头痛、恶心。
故主要危害有：对人体的呼吸道影响比较大，以及工厂附近的农作物最好不要吃，基本给污染，会含重金属。另外，冶炼厂的噪音比较大，对人的听力也是有一点点的影响。
人在高气温或同时存在高湿度或热辐射环境下作业，机体发生体温调节障碍、代谢平衡紊乱，心率加快，对循环系统、神经系统都有损害，导致作业人员感到热、头晕、心慌、无力、疲倦等不适感，工作效率下降，易于发生中暑事故。
如何将氮甲基吡咯烷酮水解切底
1、首先在手套箱中搭建减压蒸馏装置。其次添加对甲基苯甲酸、五氧化二磷和电子级N？甲基吡咯烷酮到蒸馏装置中，搅拌加热开始减压。最后开始蒸馏，前一部分馏出物不要，收集中间馏出物。