3甲基乙酰乙酸乙酯（3乙酰氨基苯甲酸）

本文目录：

1、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

2、CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

3、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

4、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。

5、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。

1、C6H10O3。乙酰乙酸乙酯的结构式是C6H10O3，为酮式和烯醇式的平衡混合物，是一种重要的有机合成原料，无色或微黄色透明液体，有果子香味，用于合成染料和药物。

2、位于乙酰基的碳原子上。乙酰乙酸乙酯的结构式为CH3-CO-O-CH2-CH3。在这个分子中，有两个乙基基团（CH3-CH2-）连接到乙酰基（CH3-CO-），阿尔法碳是指与酯基氧原子直接连接的碳原子，即CH3-CO-的碳原子。

3、C6H10O3。根据查询中国化学会官网得知，乙酰乙酸乙酯的结构式是C6H10O3，是一种有机化合物，易溶于有机溶剂，微溶于水，可以作为制药工业中的溶剂，提取剂或合成某些药物的中间体。

4、乙酰乙酸乙酯结构式C6H10O3。乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

5、乙酰乙酸乙酯的结构式如下：乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

6、该液体的结构式是C6H10O3。乙酰乙酸乙酯是一种有机化合物，是化学式为C6H10O3的无色或微黄色透明液体。

普通的乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式组成的平衡混合物，酮式占93％，烯醇式占7％。酮式乙酰乙酸乙酯为结晶状化合物，熔点－39℃，沸点41℃（2毫米汞柱），不能与溴起加成反应，也不使三氯化铁显色，但能与酮试剂作用。

中文别名：乙酰醋酸乙酯；丁酮酸乙酯；三乙；3-氧代丁酸乙酯。英文别名：Acetoacetic ester； Ethyl acetylacetate　主要成分：含量：≥97%；酸度（以醋酸计）≤0.15%。

乙酰乙酸乙酯（又叫β－丁酮酸乙酯，简称三乙），及其取代衍生物与稀碱作用，水解生成β－羰基酸，受热后脱羧生成甲基酮。故称为酮式分解。

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。

乙酰乙酸乙酯结构式C6H10O3。乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

1、-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。

2、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

3、以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

4、在醇纳作用下生成乙酰乙酸乙酯，这是发生了酯缩合。然后再进行酮式分解。

5、这里的浓硫酸是催化剂，它能促使上面这个可逆反应较快地达到平衡。由于乙酸乙酯较易水解成羧酸和醇，因此在平衡时一般只有2/3的醇和酸转变为酯。

6、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

文章3甲基乙酰乙酸乙酯（3乙酰氨基苯甲酸）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。